2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1H-苯并咪唑 | 91462-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-<3-methyl-2-buten-1-yl>benzimidazole
• 英文别名: 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole；2-(3-methylbut-2-enyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 91462-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: OYZRQJHWHKBVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-methylbutan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过级联Minisci反应/脱水序列直接组装异戊烯基杂芳烃。

  摘要：

  异戊二烯基是生物活性化合物中的重要组成部分。在本文中，我们报告了通过级联Minisci反应和酸促进的脱水序列组装异戊烯基杂芳烃。通过使用（3-羟基-3-甲基丁-1-基）三氟硼酸钾作为新型偶联剂，可以将异戊二烯基和3-羟基-3-甲基丁基直接引入到各种缺电子的杂芳烃中。还演示了合成应用。

  DOI：

  10.1002/open.201600096

文献信息

• A General Photocatalytic Route to Prenylation
  作者：Manjula D. Rathnayake、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1002/ejoc.201900356

  日期：2020.3.15

  A new bench stable reagent that is easily synthesized and handled is investigated for its use in radical prenylation of diverse organic molecules. It has demonstrated high functional group compatibility and can be used with numerous photocatalytic methods to give prenylated products from aryl iodides, bromides, anilines, thiols and alkyl halides.

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。
• Tolchinskii, S. E.; Kormer, M. V.; Maretina, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1853 - 1856
  作者：Tolchinskii, S. E.、Kormer, M. V.、Maretina, I. A.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• TOLCHINSKIJ, S. E.;KORMER, M. V.;MARETINA, I. A.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 10, 2097-2100
  作者：TOLCHINSKIJ, S. E.、KORMER, M. V.、MARETINA, I. A.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——