(R)-2-Amino-propionic acid (R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethyl ester | 817185-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-propionic acid (R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethyl ester
• CAS: 817185-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: QEMMFXIWCOFCQB-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-propionic acid (R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(2-Amino-acetylamino)-propionic acid (R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过筛选基于CTV的组合文库，选择能够感知d-Ala-d-Ala或d-Ala-d-Lac配体结合差异的合成受体

  摘要：

  筛选基于组合CTV的人工合成受体文库1 {1-13，1-13，1-13}以结合各种d-Ala-d-Ala和d-Ala-d-Lac配体（6 – 11）在磷酸盐缓冲液（0.1 N，pH = 7.0）中进行。经过筛选和Edman测序后，发现含有氨基酸序列的合成受体，该序列是结合染料标记的d-Ala-d-Ala或d-Ala-d-Lac配体的特征。例如，受体能够结合配体含有d-ALA-d丙氨酸6，7，9和11在他们的手臂中包含-几乎在所有情况下-至少包含一个基本氨基酸残基-主要是Lys。这与能够结合含有d-Ala-d-Lac的配体8和10的受体的臂确实是一个惊人的区别，配体8和10通常包含大量的极性氨基酸（Gln和Ser），尤其是在配体8中，但是几乎没有任何碱性氨基酸。使用不同的（荧光）染料标记表明该标记对受体的结合具有深远的影响，尽管不是决定性的。选择了用FITC-肽聚糖筛选CTV库的命中片段（6），以进行重新合成和验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.074
• 作为产物：
  描述：

  (+)-叔丁基 D-乳酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-Amino-propionic acid (R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过筛选基于CTV的组合文库，选择能够感知d-Ala-d-Ala或d-Ala-d-Lac配体结合差异的合成受体

  摘要：

  筛选基于组合CTV的人工合成受体文库1 {1-13，1-13，1-13}以结合各种d-Ala-d-Ala和d-Ala-d-Lac配体（6 – 11）在磷酸盐缓冲液（0.1 N，pH = 7.0）中进行。经过筛选和Edman测序后，发现含有氨基酸序列的合成受体，该序列是结合染料标记的d-Ala-d-Ala或d-Ala-d-Lac配体的特征。例如，受体能够结合配体含有d-ALA-d丙氨酸6，7，9和11在他们的手臂中包含-几乎在所有情况下-至少包含一个基本氨基酸残基-主要是Lys。这与能够结合含有d-Ala-d-Lac的配体8和10的受体的臂确实是一个惊人的区别，配体8和10通常包含大量的极性氨基酸（Gln和Ser），尤其是在配体8中，但是几乎没有任何碱性氨基酸。使用不同的（荧光）染料标记表明该标记对受体的结合具有深远的影响，尽管不是决定性的。选择了用FITC-肽聚糖筛选CTV库的命中片段（6），以进行重新合成和验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.074