5-nitro-2,3-diphenylpyridine | 131941-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2,3-diphenylpyridine
• CAS: 131941-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: CQLNBYSEWOOZMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2,3-diphenylpyridine 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到5,6-diphenylpyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009021696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-羟基-5-硝基吡啶 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5-nitro-2,3-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2599771B1

文献信息

• Nucleophilic Reaction upon Electron-Deficient Pyridone Derivatives. X.One-Pot Synthesis of 3-Nitropyridines by Ring Transformation of 1-Methyl-3,5-dinitro-2-pyridone with Ketones or Aldehydes in the Presence of Ammonia
  作者：Yasuo Tohda、Miyuki Eiraku、Takao Nakagawa、Yumi Usami、Masahiro Ariga、Toshihide Kawashima、Keita Tani、Hiroko Watanabe、Yutaka Mori

  DOI：10.1246/bcsj.63.2820

  日期：1990.10

  The reaction of 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone (1a) with ketones or aldehydes in the presence of ammonia gave alkyl- and/or aryl-substituted 3-nitropyridines (6) in moderate to high yields. Enamines derived from the ketones gave better results than did the ketones themselves; on the other hand, those derived from the aldehydes gave no 6 at all. On the basis of deuterium-labeled experiments, a mechanism comprising competitive ring transformations of 1a is proposed.

  在氨存在下，1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮（1a）与酮或醛反应，以中等至高产率得到烷基和/或芳基取代的3-硝基吡啶（6）。由酮衍生的烯胺比酮本身得到的结果更好；另一方面，由醛衍生的烯胺完全没有得到6。基于氘标记实验，提出了一个涉及1a竞争性环转换的机理。
• Tailor-Made Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>,2,6-Tetrasubstituted 4-Nitroanilines by Three-Component Ring Transformation of Dinitropyridone
  作者：Song Thi Le、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1002/ejoc.201403652

  日期：2015.2

  The ring transformation of dinitropyridone afforded various kinds of 2,6-disubstituted-4-nitroanilines upon treatment with aliphatic ketones in the presence of ammonium acetate as a nitrogen source, wherein dinitropyridone behaved as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde. The benzene ring, as well as the amino group of the nitroaniline framework, was easily modified by only changing

  在乙酸铵作为氮源的存在下，二硝基吡啶酮的环转化得到各种2,6-二取代-4-硝基苯胺，其中二硝基吡啶酮表现为不稳定硝基丙二醛的合成等价物。苯环以及硝基苯胺骨架的氨基，只需改变酮和氮源即可轻松修饰，从而以良好至极好的收率提供 N,N,2,6-四取代 4-硝基苯胺。
• AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20110212945A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及新的式(I)的氮杂联苯氨基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗中作为脱氢鸟嘌呤二氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。
• Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US08536165B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及公式（I）的新型氮杂双苯胺基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为脱氢鸟嘌呤双氢酶（DHODH）抑制剂在治疗中的应用。