5,5'-(2,3-dimethylbutane-1,4-diyl)bis(4-iodo-1,2,3-trimethoxybenzene) | 1379671-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5'-(2,3-dimethylbutane-1,4-diyl)bis(4-iodo-1,2,3-trimethoxybenzene)
• 英文别名: 2-iodo-1-[(2S,3R)-4-(2-iodo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-3,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 1379671-32-5
• 化学式: C₂₄H₃₂I₂O₆
• 分子量: 670.323
• InChiKey: DRDVUQJIWCBVCI-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(2,3-dimethylbutane-1,4-diyl)bis(4-iodo-1,2,3-trimethoxybenzene) 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (3,5-dinitrophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 以58%的产率得到schisandrin A
  参考文献：
  名称：

  脱氧五味子素的简明全合成及其抗增殖作用及其结构相关衍生物的探索

  摘要：

  天然产物脱氧五味子素已被证明具有广泛的生物活性。近年来，这种化合物对癌症的治疗潜力引起了人们极大的兴趣。在此，我们描述了基于双有机铜酸盐氧化策略的脱氧五味子素的简洁从头全合成。此外，我们还介绍了探索脱氧五味子素和缺乏中等环联芳基单元的合成前体抑制人类癌细胞系增殖能力的生物学研究结果。这些研究导致鉴定出一种具有体外抗癌活性的结构新颖的药物。

  DOI：

  10.1002/chem.201103530
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到5,5'-(2,3-dimethylbutane-1,4-diyl)bis(4-iodo-1,2,3-trimethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  脱氧五味子素的简明全合成及其抗增殖作用及其结构相关衍生物的探索

  摘要：

  天然产物脱氧五味子素已被证明具有广泛的生物活性。近年来，这种化合物对癌症的治疗潜力引起了人们极大的兴趣。在此，我们描述了基于双有机铜酸盐氧化策略的脱氧五味子素的简洁从头全合成。此外，我们还介绍了探索脱氧五味子素和缺乏中等环联芳基单元的合成前体抑制人类癌细胞系增殖能力的生物学研究结果。这些研究导致鉴定出一种具有体外抗癌活性的结构新颖的药物。

  DOI：

  10.1002/chem.201103530