2,2-dimethyl-3-morpholino-propan-1-ol | 39067-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-morpholino-propan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)propan-1-ol；2,2-dimethyl-3-morpholin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 39067-47-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: UUQOWECHDHGAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-morpholino-propan-1-ol 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 3-(2,2-dimethyl-3-morpholino-propyl)-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. Derivatives of 3-Phenyl-2-benzofuranone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01123a021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-morpholino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-(4-morpholinyl)-1-propanol and Analogous Amino Alcohols by the Mannich and Crossed Cannizzaro Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a053

文献信息

• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• 苯胺取代的8-氟-吡啶[4,3-d]嘧啶类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN116891489A

  公开（公告）日：2023-10-17

  本申请公开了一系列苯胺取代的8‑氟‑吡啶[4,3‑d]嘧啶类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#
• FUSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1310488A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R1, R2 and R3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X' is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物 其中环 A 是苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环 B 是苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2 和 R3 分别是氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W 是氢、烷基或羟基羰基烷基，X 是卤素、氰基、硝基等、W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X'为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐以及含有该化合物的药剂。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖有很好的抑制作用，可作为预防或治疗各种自身免疫性疾病的药物。
• 4-Morpholinealkyl Esters and Amides Possessing Antispasmodic Activity^*
  作者：L. C. Cheney、W. G. Bywater

  DOI：10.1021/ja01256a065

  日期：1942.4
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29