4-bromo-1,2-bis(propoxy)benzene | 85417-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1,2-bis(propoxy)benzene
• 英文别名: 1-Brom-3,4-di-n-propoxybenzol；1-bromo-3,4-dipropoxybenzene；4-bromo-1,2-dipropoxybenzene
• CAS: 85417-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: LHSMRDVEXOARFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,2-bis(propoxy)benzene 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃-全氟芳烃相互作用诱导和稳定氟化多环芳烃中的柱状中间相

  摘要：

  通过芳烃-氟亲核取代反应有效合成含氟多芳烃，为有机电子学感兴趣的高度π共轭体系提供了快速、清洁的合成路线。长程非共价芳烃-氟芳烃相互作用的发展使得能够形成比氢化对应物更宽且热更稳定的中间相，以及超分子发光凝胶和薄膜。

  DOI：

  10.1002/chem.202301829
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二正丙氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-bromo-1,2-bis(propoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  扶手椅和手性碳纳米带的合成

  摘要：

  由完全稠合的苯环环组成的碳纳米带是有机合成的长期目标和挑战性目标，并且是最终实现单一手性和预定直径的均匀碳纳米管（CNT）最终合成的关键步骤。在这里，我们报告了空前的扶手椅碳纳米带和第一个手性碳纳米带的合成，它们分别代表扶手椅和手性CNT的侧壁部分，分别是（12,12）CNT和（18,12）CNT。这些碳纳米带是通过Scholl反应，通过相应的聚芳基化碳纳米环的π扩展，由2，5-二（苄氧基）-1，4-苯醌分六步合成的。扫描隧道显微镜显示这些纳米带是大小均一的纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.01.004

文献信息

• Anilide derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; the ring A is an optionally substituted 6- to 7-membered ring; the ring B is an optionally substituted benzene ring; n is an integer of 1 or 2; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (2) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as ring constituting atoms and wherein a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, (3) a group binding through a sulfur atom or (4) a group of the formula:  wherein k is 0 or 1, and when k is 0, a phosphorus atom may form a phosphonium; and R5 and R6 are independently an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxy group or an optionally substituted amino group, and R5 and R6 may bind to each other to form a cyclic group together with the adjacent phosphorus atom, or a salt thereof , which is useful for antagonizing CCR5 and also for the prevention and treatment of infectious disease of HIV.

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。
• 四氟四烷氧基苯并菲盘状液晶化合物及其制备方法
  申请人：四川师范大学

  公开号：CN111362783A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种合成双溴四烷氧基联苯衍生物、并通过双溴四烷氧基联苯衍生物合成四氟四烷氧基苯并菲衍生物盘状液晶的新方法。该方法条件温和，操作简单，不需要贵金属作催化剂，合成路线简短，产率较高，合成成本低，环境友好，具有较高的实用价值。同时本发明公开了系列四氟四烷氧基苯并菲盘状液晶化合物的物理性质，该类化合物具有液晶性能，呈六方柱状液晶相，其液晶相温度范围宽，清亮点温度适中，可作为良好的液晶半导体材料。该类化合物π‑π堆积成的超分子柱状结构，可以作为电子和空穴传输途径，进而使得它能够获得较高的电荷载流子迁移速率，可以用作有机电子材料。
• Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 14, p. 189 - 210
  作者：Horner, L.、Simons, G.

  DOI：——

  日期：——
• HORNER, L.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 2, 189-209
  作者：HORNER, L.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOTHIEPIN-ANILIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE FOR ANTAGONIZING CCR-5
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1140896A1

  公开（公告）日：2001-10-10