(E)-1-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-4-one O-tosyl oxime | 178944-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-4-one O-tosyl oxime
• CAS: 178944-89-3
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₆S₂
• 分子量: 657.811
• InChiKey: YSDJZCQHKPHJHG-FMIFUCRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-4-one O-tosyl oxime 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (4aR,11bR)-1-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-1,2,3,4a,5,11b-hexahydro-1,5,6a-triaza-benzo[a]fluorene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。十一，E-氮杂伯胺骨架的新合成

  摘要：

  通过在1-氨基吲哚并[2，3- a ]喹啉嗪8上环E的闭合来合成17-氮杂伯胺型化合物2。通过在相应的吲哚[2，3 - a ]喹啉齐丁-2-酮上进行Neber重排或通过3-氨基-2-（2-吲哚基）哌啶-4-酮16的K t BuO环化获得化合物8。在两种情况下，起始底物都是4-哌啶酮3。还描述了新的[ABED]环系统6的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00399-7
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-8-(2-benzyloxy-ethyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 1,3-丙二硫醇 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 (E)-1-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-4-one O-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-哌啶酮的合成应用。十一，E-氮杂伯胺骨架的新合成

  摘要：

  通过在1-氨基吲哚并[2，3- a ]喹啉嗪8上环E的闭合来合成17-氮杂伯胺型化合物2。通过在相应的吲哚[2，3 - a ]喹啉齐丁-2-酮上进行Neber重排或通过3-氨基-2-（2-吲哚基）哌啶-4-酮16的K t BuO环化获得化合物8。在两种情况下，起始底物都是4-哌啶酮3。还描述了新的[ABED]环系统6的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00399-7