Sodium; allyloxycarbonylamino-thioacetate | 109706-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium; allyloxycarbonylamino-thioacetate
• CAS: 109706-53-8
• 化学式: C₆H₈NNaO₃S
• 分子量: 197.2
• InChiKey: LZBQHTXZFAYTNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium; allyloxycarbonylamino-thioacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 prop-2-enyl (5R,6S)-7-oxo-3-[(prop-2-enoxycarbonylamino)methyl]-6-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（5 R，6 S）-2-（1'-氨基烷基）-6-（羟烷基）penem-3-羧酸

  摘要：

  在我们的青霉烯抗生素，新型手性（5工作的延续- [R，6小号）-2-（1'-氨基烷基）-6-（羟烷基） -衍生物1已经由两个基本上不同的策略合成。1a - f的起始原料氮杂环丁酮2和5是从手性结构单元（6-氨基青霉酸和L-苏氨酸，分别）中获得的，而1g的起始原料氮杂环丁酮9则是由外消旋的4-乙酰氧基氮杂环丁酮和作为手性助剂，（2 R）-2-巯基丙烷-1-醇。2-氨基甲基衍生物1a（CGP 30779）和1fCGP 31 608（CGP 31 608）在体外抗菌试验中被证明是最有效的化合物，并且与已建立的β-内酰胺相比，具有良好平衡的活性谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690709

文献信息

• (3S, 4R)-3,4-trans-disubstituted azetidin-2-one intermediates
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04962196A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  The invention relates to an improved process for the preparation of compounds of formula ##STR1## or salts thereof, starting from compounds of formulae ##STR2## via compounds of formulae ##STR3## in which compounds R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.2 is an organic radical which may carry a functional group which may be protected by a customary protective group R.sub.2.sup.o, R.sub.3 is hydrogen or a customary carboxyl protective group R.sub.3.sup.o, W is a group which can be replaced by a thiocarboxylic acid radical of formula III, and Z is oxygen or sulfur.

  该发明涉及一种改进的制备公式##STR1##或其盐的化合物的方法，其起始化合物为公式##STR2##的化合物，经由公式##STR3##的化合物制备而成。其中，化合物R.sub.1为氢或低碳基，化合物R.sub.2为有机基团，可以携带一个功能基团，该功能基团可以由惯用的保护基团R.sub.2.sup.o保护；化合物R.sub.3为氢或惯用的羧酸保护基团R.sub.3.sup.o；化合物W为一个可以被公式III的硫代羧酸基团取代的基团；化合物Z为氧或硫。
• Helvetica. Chimica. Acta. 1986, 69, 1576-1580
  作者：

  DOI：——

  日期：——