N-benzyl-4-O-benzyl-1,5,7,8-tetradeoxy-1,5-imino-2,3-O-isopropylidene-DL-glycero-L-manno-oct-7-enitol | 121195-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-O-benzyl-1,5,7,8-tetradeoxy-1,5-imino-2,3-O-isopropylidene-DL-glycero-L-manno-oct-7-enitol
• 英文别名: 1-[(3aS,6S,7S,7aS)-5-benzyl-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-6-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 121195-01-5；121250-67-7；121250-68-8；121251-75-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: XGNQNJPPTSQNHE-RJBWIWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-O-benzyl-1,5,7,8-tetradeoxy-1,5-imino-2,3-O-isopropylidene-DL-glycero-L-manno-oct-7-enitol 生成 L-6-epicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  由L-古洛内酯合成6-表锡精胺和1,6-二甜基葡萄精胺和由D-古洛内酯合成L-6-表锡精胺和L-1,6-二甜基葡萄精胺

  摘要：

  天然产物6-表皮锡精胺[（1S，6R，7R，8R，8aR）-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和1,6-diepicastastspermine [（1R，6R L-古洛内酯中的1,7R，8R，8aR）-1,6,7,8-四羟基八氢-吲哚嗪和对映体L-6-表锡精胺[（1R，6S，7S，8S，8aS）-1据报道，来自D-古洛内酯的，6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和L-1,6-二甲基甜精胺[（1S，6S，7S，8S，8aS）-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85305-x
• 作为产物：
  描述：

  6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-L-mannono-δ-lactam 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-4-O-benzyl-1,5,7,8-tetradeoxy-1,5-imino-2,3-O-isopropylidene-DL-glycero-L-manno-oct-7-enitol
  参考文献：
  名称：

  由L-古洛内酯合成6-表锡精胺和1,6-二甜基葡萄精胺和由D-古洛内酯合成L-6-表锡精胺和L-1,6-二甜基葡萄精胺

  摘要：

  天然产物6-表皮锡精胺[（1S，6R，7R，8R，8aR）-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和1,6-diepicastastspermine [（1R，6R L-古洛内酯中的1,7R，8R，8aR）-1,6,7,8-四羟基八氢-吲哚嗪和对映体L-6-表锡精胺[（1R，6S，7S，8S，8aS）-1据报道，来自D-古洛内酯的，6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]和L-1,6-二甲基甜精胺[（1S，6S，7S，8S，8aS）-1,6,7,8-四羟基八氢吲哚嗪]。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85305-x

文献信息

• Synthesis of the enantiomers of 6-epicastanospermine and 1,6-diepicastanospermine from d- and l-gulonolactone
  作者：George W.J. Fleet、Nigel G. Ramsden、Robert J. Nash、Linda E. Fellows、Gary S. Jacob、Russell J. Molyneux、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80146-t

  日期：1990.9

  The synthesis of the enantiomers of 6-epicastanospermine and of 1,6-diepicastanospermine from the enantiomeric gulonolactones is reported and the structure of the former is established as (1S,6R,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydroindolizine. The inhibitory activities of the diastereomers against the amyloglucosidase-catalysed hydrolysis of p-nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside were investigated

  据报道，由对映体古洛内酯合成6-表锡精胺和1,6-二硬脂精胺的对映异构体，前者的结构确定为（1S，6R，7R，8R，8aR）-1,6,7,8 -四羟基八氢吲哚嗪。研究了非对映异构体对淀粉葡糖苷酶催化的对硝基苯基α-D-葡萄糖吡喃糖苷水解的抑制活性，并报道了6-表二十碳四烯精胺和1,6-二甲基吡喃二精胺对14种人肝糖苷酶的影响。
• FLEET, GEORGE W. J.;RAMSDEN, NIGEL G.;NASH, ROBERT J.;FELLOWS, LINDA E.;J+, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 269-282
  作者：FLEET, GEORGE W. J.、RAMSDEN, NIGEL G.、NASH, ROBERT J.、FELLOWS, LINDA E.、J+

  DOI：——

  日期：——