9-allyl-2,2-dimethyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one | 55800-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-allyl-2,2-dimethyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-9-prop-2-enyl-1,3-dihydrocarbazol-4-one
• CAS: 55800-22-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: GXBNUUKZMWKQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Allylanilino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-on 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA Y.; ISHIBASHI H.; HIRAI M.; KITA Y.; IKEDA M., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 19, 2702-2710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Annulation of <i>N</i>-Nitrosoanilines with Iodonium Ylides for the Synthesis of <i>N</i>-Alkyl Indoles
  作者：Chaoshui Liu、Qiuzi Dai、Yaqian Li、Chuhan Huang、Lijuan Guo、Zi Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00517

  日期：2023.6.2

  A novel protocol for synthesizing N-alkyl indoles from readily available N-nitrosoanilines and iodonium ylides through the rhodium(III)-catalyzed C–H bond activation/intramolecular cyclization reaction has been described. This strategy employs nitroso as a traceless directing group. The transformation features powerful reactivity, tolerates various functional groups, and proceeds with moderate yields

  描述了一种通过铑 (III) 催化的 C-H 键活化/分子内环化反应从现成的 N-亚硝基苯胺和碘叶立德合成N-烷基吲哚的新方案。该策略使用亚硝基作为无痕导向基团。该转化具有强大的反应活性，可耐受各种官能团，并在温和的反应条件下以适中的产率进行，为获得结构多样且有价值的N-烷基吲哚衍生物提供了一种直接的方法。