(S)-2-[3-(3-氟苯甲基)-4-(3-氟苄氧基)-苄胺基]丙酰胺 | 1000370-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-[3-(3-氟苯甲基)-4-(3-氟苄氧基)-苄胺基]丙酰胺
• 英文名称: (S)-2-[3-(3-fluorobenzyl)-4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]propionamide
• 英文别名: (S)-2-((3-(3-Fluorobenzyl)-4-((3-fluorobenzyl)oxy)benzyl)amino)propanamide；(2S)-2-[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]-3-[(3-fluorophenyl)methyl]phenyl]methylamino]propanamide
• CAS: 1000370-27-3
• 化学式: C₂₄H₂₄F₂N₂O₂
• 分子量: 410.464
• InChiKey: UMTZZFVIHQNLBC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-(3-氟苯甲基)-4-(3-氟苄氧基)-苄胺基]丙酰胺 、 甲烷磺酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-2-[3-(3-fluorobenzyl)-4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]propanamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-[4-(3- OR 2-FLUOROBENZYLOXY)BENZYLAMINO]PROPANAMIDES WITH HIGH PURITY DEGREE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-[4-(3- OU 2-FLUOROBENZYLOXY)BENZYLAMINO] PROPANAMIDES D'UN DEGRÉ DE PURETÉ ÉLEVÉ

  摘要：

  一种用于获得具有高纯度度的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄基氨基]丙酰胺及其与药学上可接受的酸盐，特别是含二苄衍生物杂质低于0.03%，最好低于0.01%重量的方法。该过程通过将席夫碱中间体2-[4-(3-和2-氟苄氧基)苄亚胺]丙酰胺提交给还原剂（选择自硼氢化钠和硼氢化钾）的还原反应，在选择自C1-C5低级烷醇的有机溶剂中以适量进行，允许在还原反应过程中的实质位置形成和存在席夫碱的悬浮物，使其转变为席夫碱在相同有机溶剂中的饱和溶液。

  公开号：

  WO2009074478A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(3-fluorobenzyl)phenol 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-[3-(3-氟苯甲基)-4-(3-氟苄氧基)-苄胺基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种沙芬酰胺有关物质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种沙芬酰胺有关物质的制备方法，具有如下所示的合成路线。所用原料及试剂均廉价易得，反应操作简便，且合成收率高；提供的式7化合物纯度高，可作为沙芬酰胺原料药或制剂中的杂质对照品使用。

  公开号：

  CN113444010B

文献信息

• (S)-2-[3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苄氨 基]丙酰胺及其盐的制备方法
  申请人：浙江美诺华药物化学有限公司

  公开号：CN106565521B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及一种(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺及其盐的制备方法，其中，(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺的盐是指(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺甲磺酸盐，该制备方法通过合成新的化合物2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环与化合物2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸进行目标产物的制备，属于全新的制备方法，且该制备方法所制备(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺收率为49.57％，HPLC纯度达到78.92％，所制备(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺的盐收率为50.40％，HPLC纯度达到96.35％，较现有技术获得极大提高。
• PROCESS FOR PREPARING SAFINAMIDE
  申请人：MEDICHEM, S.A.

  公开号：US20210040033A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is related to a process for preparing safinamide and salts thereof, preferably safinamide methanesulfonate, with high yields and high enantiomeric and chemical purity without the need of using highly pure intermediates. The process of the present invention is suitable for the production of safinamide and its salts, preferably safinamide methanesulfonate, at industrial scale.

  本发明涉及一种制备沙非胺及其盐的方法，优选为甲磺酸盐沙非胺，具有高产率、高对映体和化学纯度，无需使用高纯度中间体。本发明的方法适用于在工业规模上生产沙非胺及其盐，优选为甲磺酸盐沙非胺。
• Process for the preparation of Safinamide Mesylate intermediate
  申请人：RK Pharma Solutions LLC

  公开号：US20210040031A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present application provides methods for the synthesis of intermediates in the synthesis of Safinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof herein Safinamide Mesylate, that is substantially free of impurities.

  本申请提供了一种在合成Safinamide或其药用可接受盐Safinamide Mesylate中的中间体的方法，该方法基本上不含杂质。
• [EN] AN IMPROVED SYNTHESIS OF ANTI-PARKINSON AGENT<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'AGENT ANTIPARKINSONIEN
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014178083A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to an improved process for synthesis of anti-Parkinson compound of formula (I) from commercially available (R)-benzyl glycidyl ether, wherein the compound obtained has enantiopurity greater than >98%. Formula (I) wherein R1 and R2 are each independently selected from hydrogen or halogen.

  本发明涉及一种改进的合成抗帕金森化合物的方法，该化合物的化学式为（I），可从商业上可获得的（R）-苄基环氧乙烷合成，其中所得化合物的对映纯度大于98％。化学式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢或卤素。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-[4-(3- AND 2-FLUOROBENZYLOXY) BENZYLAMINO] PROPANAMIDES
  申请人：BARBANTI ELENA

  公开号：US20120157712A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A process for obtaining therapeutically active 2-[4-(3- and 2-(fluorobenzyloxy)benzylamino]propanamides and their salts with pharmaceutically acceptable acids with high purity degree, in particular, with a content of dibenzyl derivatives impurities lower than 0.03%, preferably lower than 0.01% by weight. The process is carried out by submitting the Schiff bases intermediates 2-[4-(3- and 2-fluorobenzyloxy)benzylideneamino]propanamides to catalytic hydrogenation in the presence of a heterogeneous catalyst in a protic organic solvent.

  一种制备具有高纯度度数的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苯基氧基)苯基氨基]丙酰胺及其与药用可接受酸的盐的过程，特别是具有低于0.03％的二苯甲基衍生物杂质含量，最好是低于0.01％的重量。该过程通过在质子有机溶剂中存在异相催化剂的情况下将Schiff碱中间体2-[4-(3-和2-氟苯基氧基)苯基亚甲基氨基]丙酰胺进行催化氢化来实现。