<1-3H>-1-<2-hydroxyphenyl)ethyl>-7-hydroxy-6-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 131979-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: <1-3H>-1-<2-hydroxyphenyl)ethyl>-7-hydroxy-6-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [1-3H]-1-[2-hydroxyphenyl)ethyl]-7-hydroxy-6-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 131979-94-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 315.389
• InChiKey: DTOIFYMRBLCQCF-ZRRZGVRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)propionamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.25h， 生成 <1-3H>-1-<2-hydroxyphenyl)ethyl>-7-hydroxy-6-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯乙基异喹啉生物碱秋水仙碱的生物合成。早期和中期

  摘要：

  与实验14 C-和3中H-标记的化合物秋水仙byzantinum和C.秋水表明，在合成的早期阶段的主要途径秋水仙碱（7）和地美可辛（6）（13）→（15）→（16 ）→（19）。醛（19）与多巴胺缩合得到一组苯乙基异喹啉，它们是生物碱（6）和（7）和（21）的前体，被确定为其中的第一个，然后是（22）然后是（1）; （39）相反，它也是一种出色的生物碱前体；推论出两个含侧链双键的苯乙基异喹啉[如（37）和（38）]均不参与生物碱的生物合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87895-9