Diethyl 2-(4-phenylbutanoyl)malonate | 1353390-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-(4-phenylbutanoyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(4-phenylbutanoyl)propanedioate
• CAS: 1353390-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: CKYFUJVXXVLMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Diethyl 2-(4-phenylbutanoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Three-component reaction discovery enabled by mass spectrometry of self-assembled monolayers

  摘要：

  多组分反应广泛应用于有机化学的许多领域。尽管取得了重大进展，但发现这种有利的转化仍具有挑战性。在此，我们介绍了一种并行、无标记反应发现平台的开发情况，该平台可用于鉴定新的多组分转化。我们的方法基于对自组装单层阵列上的界面化学反应进行平行质谱筛选。通过这种策略，我们发现了一种简单的有机膦，它可以催化硅氧炔、醛和胺的一种之前未知的缩合反应，以高效率和非对映选择性生成 3-羟基酰胺。利用溶液相方法对该反应进行了进一步优化。利用通用反应发现平台确定了一种新的多组分转化。这种方法需要利用质谱法快速分析自组装单层阵列上的界面化学反应。这样就能鉴定出一种简单的有机膦，它能催化一种以前未知的硅氧基炔、醛和胺的缩合反应。

  DOI：

  10.1038/nchem.1212