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2,4-Ditert-butyl-6-(2-phenoxyethyliminomethyl)phenol | 1415888-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Ditert-butyl-6-(2-phenoxyethyliminomethyl)phenol
英文别名
——
2,4-Ditert-butyl-6-(2-phenoxyethyliminomethyl)phenol化学式
CAS
1415888-65-1
化学式
C23H31NO2
mdl
——
分子量
353.505
InChiKey
KTTZPCUDGFJBOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.49
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    41.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于苯氧基-亚胺配体的侧链N-和O-供体基团的铬(III)络合物作为乙烯低聚的预催化剂:合成,表征和DFT研究
    摘要:
    通式为[Cr {ZNO}(THF)Cl 2的铬配合物] [ 2a,ZNO = C 9 H 6 N-8-(N = CH)-2,4-叔丁基-2-(OC 6 H 2); 2b, ZNO = Ph(NH)-C 2 H 4-(N = CH)-2,4-叔丁基-2-(OC 6 H 2 );2c,ZNO = 2-MeO-Ph-CH 2-(N = CH)-2,4-叔丁基-2-(OC 6 H 2);2d,ZNO = 2-PhO-Ph-(N = CH)-2,4-叔丁基-2-(OC 6 H 2);2e,ZNO = PhO-C 2 H 4-(N = CH)-2,4-叔丁基-2-(OC 6 H 2)]和双(配体)络合物[Cr {C 9 H 6 N-8-NH 2 } 2 Cl 2 ] Cl (4)进行了synthetized和表征通过元素分析,红外光谱,并且通过X射线晶体为4。在固态下,4是单体,其中两个8-氨基-喹啉
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2021.121710
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基水杨醛2-苯氧基乙胺甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-(2-phenoxyethyliminomethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    潜在的三齿亚氨基酚酸酯配体支持的铝,钙和锌配合物:丙交酯的合成及其在开环聚合反应中的用途
    摘要:
    研究了潜在的三齿苯氧基乙基和苄基氨基乙基亚氨基酚原配体{ONO} H和{ONN} H与钙,锌和铝中心的配位化学。{ONO} Ca(N(SiMe 3)2)(THF)(1)通过一锅法盐易位程序制备,但与{ONN} H的类似反应导致产生难处理的混合物。{ONO} H和{ONN} H与ZnEt 2(0.5或1当量)的反应系统地导致了相应的均化络合物{ONO} 2 Zn(2)和{ONN} 2 Zn(3)的分离。通过处理AlMe 3可以很容易地制备二甲基铝络合物{ONO} AlMe 2(4)和{ONN} AlMe 2(5)。1当量 相应的配体。化合物2和4均具有固态单体结构,具有螯合亚氨基酚酸酯配体和自由悬挂的苯氧乙基臂。酰胺基络合物1被证明是室温下消旋丙交酯的受控开环聚合(ROP)的中等活性引发剂,产生的聚丙交酯具有较高的引发效率,相对较窄的多分散性和轻微的杂规偏差。通过将过量的异丙醇与1混合可实现
    DOI:
    10.1002/aoc.2909
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文献信息

  • Synthesis and characterization of Ni (II) complexes supported by phenoxy/naphthoxy-imine ligands with pendant <i>N</i> - and <i>O</i> -donor groups and their use in ethylene oligomerization
    作者:L.L. de Oliveira、S.M. da Silva、A.C.A. Casagrande、R. Stieler、O.L. Casagrande
    DOI:10.1002/aoc.4414
    日期:2018.7
    A series of new Ni(II) complexes of general formula NiZNO} Br (2a‐i) (ZNO = phenoxy/naphthoxy‐imine with pendant N‐ and Odonor groups) were prepared and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, ESI‐HRMS, and by X‐ray crystallography for 2e. In the solid state, 2e features a monomeric structure with κ3 coordination of the monoanionic naphthoxy‐imine‐quinoline ligand onto the nickel center
    制备了一系列新的通式为Ni ZNO} Br(2a‐i)的Ni(II)配合物(ZNO =带有N和O侧基的苯氧基/氧基亚胺)并通过元素分析,红外光谱进行了表征,ESI-HRMS并通过X射线晶体学测定2e。在固态下,2e中设有带κ一个单体结构3到中心协调单阴离子萘亚胺-喹啉配位体的。通过MAO活化后,两种催化剂都能够选择性地生产1-丁烯(81.5–92.1 wt%),周转频率(TOF)为3,100至24,300 mol(C 2 H 4)mol(Ni)-1  h -1。在相同条件下,带有苯氧基-亚胺配体预催化剂比氧基类似物具有更高的活性。
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