2-Ethylthiazetidine 1,1-dioxide | 85582-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Ethylthiazetidine 1,1-dioxide
• CAS: 85582-46-3
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• 分子量: 135.187
• InChiKey: KUUVWBAPCVREHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(乙胺基)乙磺酸 在 五氯化磷 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Ethylthiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  β-Sultame, 1. Mitt. 一种合成取代 1,2-thiazetidine-1,1-dioxides 的简单方法

  摘要：

  与β-内酰胺一样，β-舒坦也可以是杂环合成的有价值的中间体，并且可以轻松访问大量新系统，包括具有生物学意义的双环系统1,2)。除了未取代的母体结构 3) 外，只有少数特殊取代的 1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物是已知的，它们是通过磺胺或磺酰胺与烯烃的环加成反应 4) 或亚砜和偶氮甲碱 5) 获得的。我们简要报告了获得 N-取代的 1,2-噻唑烷 -l, l-二氧化物 5 的直接途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160317

文献信息

• Champseix, A.; Chanet, J.; Etienne, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 463 - 472
  作者：Champseix, A.、Chanet, J.、Etienne, A.、Berre, A. Lemasson, J. C.、Napierala, C.、Vessiere, R.

  DOI：——

  日期：——
• MEYLE, E.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 281-283
  作者：MEYLE, E.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMPSEIX, A.;CHANET, J.;ETIENNE, A.;LE, BERRE, A.;MASSON, J. C.;NAPIERAL+, BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 3: COLLOQ. SCF 84, NANCY, SEPT., 1984. APPR+
  作者：CHAMPSEIX, A.、CHANET, J.、ETIENNE, A.、LE, BERRE, A.、MASSON, J. C.、NAPIERAL+

  DOI：——

  日期：——