(3'S,2'S,2S,3R,6R)-6-[3'-benzyloxycarbonylamino butyric acid methyl ester-2'-yloxy]-2-tert-butyldimethylsilanyloxy-6H-pyran-3-ol | 623157-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3'S,2'S,2S,3R,6R)-6-[3'-benzyloxycarbonylamino butyric acid methyl ester-2'-yloxy]-2-tert-butyldimethylsilanyloxy-6H-pyran-3-ol
• CAS: 623157-55-1
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₈Si
• 分子量: 509.672
• InChiKey: FHDHGLQTHDIHQO-NDYOWHOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S,2'S,2S,3R,6R)-6-[3'-benzyloxycarbonylamino butyric acid methyl ester-2'-yloxy]-2-tert-butyldimethylsilanyloxy-6H-pyran-3-ol 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(3'S,2'S)-6-[3'-benzyloxycarbonylamino butyric acid methyl ester-2'-yloxy]-2-tert-butyldimethylsilanyloxy-α-L-mannose
  参考文献：
  名称：

  钯催化的糖基化反应：天然和非天然糖苷的从头合成

  摘要：

  报道了多种醇的高度立体选择性和立体特异性钯催化的糖基化反应。该反应选择性地将 α-2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮转化为 α-2-取代的 6-烷氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮，完全保留构型，类似地将带有 β-羧基的吡喃酮转化为带有 β-烷氧基的吡喃酮。该反应对基于氨基酸和基于碳水化合物的醇同样有效。为了证明该过程在碳水化合物化学中的效用，一些产品在另外两个步骤中被选择性地转化为 α-甘露糖苷。由于 2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮是通过不对称合成制备的，因此该反应可用于制备 d- 或 l-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ja037097k
• 作为产物：
  描述：

  (3'S,2'S,2S,6R)-6-[3'-benzyloxycarbonylamino butyric acid methyl ester-2'-yloxy]-2-tert-butyldimethylsilanyloxy-6H-pyran-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(3'S,2'S,2S,3R,6R)-6-[3'-benzyloxycarbonylamino butyric acid methyl ester-2'-yloxy]-2-tert-butyldimethylsilanyloxy-6H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的糖基化反应：天然和非天然糖苷的从头合成

  摘要：

  报道了多种醇的高度立体选择性和立体特异性钯催化的糖基化反应。该反应选择性地将 α-2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮转化为 α-2-取代的 6-烷氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮，完全保留构型，类似地将带有 β-羧基的吡喃酮转化为带有 β-烷氧基的吡喃酮。该反应对基于氨基酸和基于碳水化合物的醇同样有效。为了证明该过程在碳水化合物化学中的效用，一些产品在另外两个步骤中被选择性地转化为 α-甘露糖苷。由于 2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮是通过不对称合成制备的，因此该反应可用于制备 d- 或 l-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ja037097k