(2S,3aR,7aS)-Octahydro-indole-2-carbonitrile | 96798-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,7aS)-Octahydro-indole-2-carbonitrile
• 英文别名: (2S,3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carbonitrile
• CAS: 96798-53-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: KBEPDSPHSYTPPZ-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aS,7aR)-1-acetyloctahydro-1H-indole-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(2S,3aR,7aS)-Octahydro-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成反式八氢吲哚衍生物，即trandolapril的前体（RU 44 570），血管紧张素转化酶的抑制剂。

  摘要：

  我们描述了反式八氢吲哚-2-羧酸2的立体选择性合成的精细中间体Trandolapril（RU 44 570）1。所用的旋光起始原料是通过酶水解获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61225-x

文献信息

• Process for the synthesis of ¬2S, 3aR, 7aS|-octahydroindole-2-carboxylic acid and its conversion to trandolapril
  申请人：Sochinaz SA

  公开号：EP1724260A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention describes a novel method for the synthesis of (2S,3aR,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid of formula III using a new intermediate of formula II and conversion of the product of formula-III to trandolapril of formula I

  本发明描述了一种合成式 III 的 (2S,3aR,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸的新方法 使用一种新的式 II 中间体 并将式Ⅲ的产物转化为式Ⅰ的曲妥普利