dimethyl E,E-oxydipropenoate | 54299-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl E,E-oxydipropenoate
• 英文别名: (E,E)-3,3'-Oxydiacrylsaure-dimethylester；dimethyl 3,3'-oxybis(prop-2-enoate)；3,3'-Oxydiacrylsaeure-dimethylester；dimethyl 3,3'-oxy(2E,2'E)-diacrylate；Dimethyl-trans-β-oxy-bis-acrylat；3,3'-Oxy-bis-(acrylsaeuremethylester)；methyl (E)-3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enoxy]prop-2-enoate
• CAS: 54299-81-9
• 化学式: C₈H₁₀O₅
• 分子量: 186.164
• InChiKey: WKRLIUNIXUTFOH-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 在 三甲胺 作用下， 生成 dimethyl E,E-oxydipropenoate
  参考文献：
  名称：

  丙炔酸酯与叔胺的反应。甜菜碱的形成

  摘要：

  丙炔酸酯 H-C≡C-CO2R 与叔烷基胺 R'3N 在高水性介质中的反应产生反式 R'3N+•CH=CH•CO2- 类型的甜菜碱。这些的光谱和化学性质...

  DOI：

  10.1139/v74-534

文献信息

• 一种制备(2E,2’E)-丙烯酸酯醚类化合物的方 法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN103833554B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一种制备(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物的方法，其特征在于，丙炔酸脂类化合物的有机溶剂中，加入碱，40～80℃下反应4～10小时后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取出产物，减压蒸馏，粗产品通过柱层析纯化得到纯的(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物；其中，所述的碱为三乙胺、三异丙基胺、N,N‑二异丙基乙胺、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、三乙烯二胺或吡啶。本发明具有高立体选择、产物稀有、操作简便、原料易得、污染小、产率高、安全便宜、绿色环保等优点。
• New Reactions of Amino-Functionalized 3-Vinyl-1H-indoles and Tetrahydropyridin-4-yl Analogues with Dienophiles
  作者：Mercedes Medion-Simon、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/hlca.19910740220

  日期：1991.3.13

  Reactions of 3-[2-(morpholin-4-yl)vinyl]-1H-indole (1), the 1,2-dihydro-9H-carbazole 2, as well as the 3-(tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles 3a and 3b with some carbo- and heterodienophiles are described. The scope and limitations of the synthetic utility of these amino- (or homoamino)-functionalized 3-vinyl-1H-indoles are reported and some MO calculations for the qualitative prediction of their reactivities

  3- [2-（吗啉-4-基）乙烯基] -1 H-吲哚（1），1,2-二氢-9 H-咔唑2和3-（四氢吡啶-4-基）的反应）-1 H-吲哚3a和3b以及一些碳亲和异二烯亲和物。报告了这些氨基（或同氨基）官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚的合成用途的范围和局限性，并给出了用于定性预测其反应性的一些MO计算方法。反应产生了取代产物，氧化还原产物，狄尔斯-阿尔德加合物，烯加合物和迈克尔型加合物（方案2和3）。
• Heterodinuclear Complex Cp^*Ru(CO)₂Co(CO)₄(Cp^*= η⁵–C₅Me₅) Induced Selective Dimerization of Terminal Alkynes
  作者：Hiroyuki Matsuzaka、Koji Ichikawa、Tomohiko Ishii、Mitsuru Kondo、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1246/cl.1998.1175

  日期：1998.11

  A heterobimetallic complex Cp*Ru(CO)2Co(CO)4 1 (Cp* = η5–C5Me5) and its selective reactions with alkynes are reported. Stoichiometric head-to-tail dimerization of tolylacetylene affords the dinuclear metallacyclopentadiene complex Cp*(CO)Ruη2:η4–μ2–C(Tol)CHC(Tol)CH}Co(CO)2 2 whereas catalytic head-to-head coupling of methylpropiolate yields (E)-(MeO2C)CH=CH(C≡CCO2Me) 3. The structure of 2 has been determined by X-ray crystallography.

  报道了异双金属配合物 Cp*Ru(CO)2Co(CO)4 1 (Cp* = η5–C5Me5) 及其与炔烃的选择性反应。甲苯乙炔的化学计量头尾二聚得到双核金属环戊二烯配合物 Cp*(CO)Ruη2:η4–μ2–C(Tol)CHC(Tol)CH}Co(CO)2 2 而催化头尾二聚丙炔酸甲酯偶联产生(E)-(MeO2C)CH=CH(C≡CCO2Me)3。2的结构已通过X射线晶体学测定。
• Synthesis, structure, and reactivities of the Ru–Co heterobimetallic complex. Molecular structures of Cp*Ru(CO)2(μ2-CO)Co(CO)3, Cp*Ru(μ2-CO)2(μ2-dppm)Co(CO)2, Cp*Ru(CNBu )(CO)(μ2-CO)Co(CO)3, and Cp*(CO)Ru{η2:η4–μ2–C(Tol)CHC(Tol)CH}Co(CO)2 (Cp*=η5-C5Me5, dppm=Ph2PCH2PPh2, Tol=C6H4Me-4)
  作者：Hiroyuki Matsuzaka、Koji Ichikawa、Tomohiro Ishioka、Haru Sato、Takashi Okubo、Tomohiko Ishii、Masahiro Yamashita、Mitsuru Kondo、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00608-7

  日期：2000.2

  Treatment of Cp*Ru(CO)2Cl (Cp*=η5-C5Me5) with NaCo(CO)4 produces the metal–metal bonded heterobimetallic complex Cp*Ru(CO)2(μ2-CO)Co(CO)3 (2b). Substitution of the CO ligands by the Ph2PCH2PPh2 (dppm) leads to the isolation of Cp*Ru(μ2-CO)2(μ2-dppm)Co(CO)2 (3) whereas that by ButNC gives Cp*Ru(CO)(CNBut)(μ2-CO)Co(CO)3 (4). Stoichiometric head-to-tail dimerization of p-tolylacetylene at the bimetallic

  的Cp *茹的治疗（CO）2 Cl（上的Cp * =η 5 -C 5我5）用的NaCo（CO）4产生金属-金属键合的异复杂的Cp *的Ru（CO）2（μ 2 -CO）有限公司（CO）3（2b）。通过将pH值中的CO的配体的取代2 PCH 2 PPH 2（DPPM）导致的Cp *茹的隔离（μ 2 -CO）2（μ 2 -dppm）的Co（CO）2（3由卜），而该吨NC给出的Cp *的Ru（CO）（CNBu吨）（μ 2 -CO）的Co（CO）3（4）。化学计量头-尾二聚化的p -tolylacetylene在双金属部位2b中进行，以形成双核metallacyclopentadiene复杂的Cp *（CO）的Ru η 2：η 4 -μ 2 -C（TOL）CHC（TOL）CH} Co（CO）2（5），其中两个炔烃分子偶联形成一个钌烷基环戊二烯核心，该核心与Co（CO）2片段配位。在另一方面，在存在
• Übergangsmetall-katalysierte Additionsreaktionen von 3-Phenyl-2H-azirinen und Acetylencarbonsäureestern
  作者：Akira Inada、Heinz Hefmgartner

  DOI：10.1002/hlca.19820650523

  日期：1982.7.28

  Transition Metal Catalyzed Addition Reactions of 3-Phenyl-2H-azirines and Alkyl Acetylene Carboxylates

  过渡金属催化的3-Phenyl-2 H -azirines与烷基乙炔羧酸酯的加成反应