(E)-1,7-dibenzyloxy-4-hepten-3-ol | 745033-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,7-dibenzyloxy-4-hepten-3-ol
• CAS: 745033-60-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: RPLWPVCVJXOSGI-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,7-dibenzyloxy-4-hepten-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetomycin Bislactone Analogues

  摘要：

  Bislactones 5 和 6 被设计为酯酶抗性乙酰霉素类似物，由 2-甲基乙酰乙酸甲酯通过 10 个步骤制备而成。 γ-内酯环上 C-3 和 C-4 位置上的连续季碳和叔碳中心是通过 Pd 催化的烯丙基烷基化一步构建的。 6 的相对立体化学已通过X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822388
• 作为产物：
  描述：

  ((but-3-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (E)-1,7-dibenzyloxy-4-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetomycin Bislactone Analogues

  摘要：

  Bislactones 5 和 6 被设计为酯酶抗性乙酰霉素类似物，由 2-甲基乙酰乙酸甲酯通过 10 个步骤制备而成。 γ-内酯环上 C-3 和 C-4 位置上的连续季碳和叔碳中心是通过 Pd 催化的烯丙基烷基化一步构建的。 6 的相对立体化学已通过X 射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822388