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(2-Hydroxy-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid methyl ester | 183001-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Hydroxy-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
(2-Hydroxy-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
183001-26-5
化学式
C9H13NO5
mdl
——
分子量
215.206
InChiKey
IMFIZHDLRDDEBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.76
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    76.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Hydroxy-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid methyl ester氯化亚砜三氟乙酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 170.5h, 生成 (E)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-pyrrolyliden)-acetat
    参考文献:
    名称:
    Thermolyse und Photolyse von cyclischen Diazoverbindungen [1] / Thermolysis and Photolysis of Cyclic Diazo Compounds [1]
    摘要:
    在130℃下,使用铑催化剂分解叔丁基醇中的二氮基酮4,可以得到单烯醚5,去保护后得到酰基还原酮6。在没有拦截试剂的情况下,中间的卡宾更倾向于进行Wolff重排反应,导致环收缩。在这种情况下,β-硫内酯10b或β-内酯13或β-内酰胺14是相应的二氮基酮的热解产物。在存在醇的情况下,对二氮基酮4d/4g进行光解,可以得到2-氮杂环己酮10c/d。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-0918
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-methoxy-5-oxo-2-furyliden)acetat甲胺甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到(2-Hydroxy-3-methoxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Thermolyse und Photolyse von cyclischen Diazoverbindungen [1] / Thermolysis and Photolysis of Cyclic Diazo Compounds [1]
    摘要:
    在130℃下,使用铑催化剂分解叔丁基醇中的二氮基酮4,可以得到单烯醚5,去保护后得到酰基还原酮6。在没有拦截试剂的情况下,中间的卡宾更倾向于进行Wolff重排反应,导致环收缩。在这种情况下,β-硫内酯10b或β-内酯13或β-内酰胺14是相应的二氮基酮的热解产物。在存在醇的情况下,对二氮基酮4d/4g进行光解,可以得到2-氮杂环己酮10c/d。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-0918
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