3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one | 1452790-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one
• CAS: 1452790-28-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: UVDUHZZPLBLYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{(4-methoxyphenyl)ethynyl}-N-methylbenzamide 、 丁烯酮 在 iron(III) chloride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)-催化区域选择性和更快合成 C-4 上具有 3-氧代烷基部分的异香豆素：PDE4 新抑制剂的鉴定

  摘要：

  为了寻找有效的新型抗炎剂，我们探索了一类在 C-4 位具有 3-氧代烷基部分的新型异香豆素衍生物。这些化合物是通过FeCl 3催化构建异香豆素环合成的。该方法涉及将 2-炔基苯甲酰胺与烷基乙烯基酮偶联，并通过区域选择性环化进行，由于形成CO 和 C C 键而得到所需的化合物。合成了大量异香豆素，并在体外针对 PDE4B 进行了评估. 虽然含有连接到 C-3 芳基环的氨基磺酰基部分的异香豆素显示出令人鼓舞的 PDE4B 抑制作用，但一些不含氨基磺酰基部分的衍生物也显示出相当大的抑制作用。根据 SAR 分析，当 R 2被选为芳基或 2-噻吩基时，异香豆素环的 C-3 位上的 C 6 H 4 NHSO 2 R 2 - m部分是有利的，而存在 F 或 OMe 取代基发现异香豆素环的 C-7 位是有益的。化合物5f对 PDE4B 和 4D的 IC 50值分别为 0.125 ± 0.032 和 0.43

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105667

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed tandem annulation reaction of o-alkynylbenzoates with methyl vinyl ketone for the synthesis of isocoumarins
  作者：Huan Wang、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.057

  日期：2013.10

  A palladium(II)-catalyzed highly regioselective tandem reactions of o-alkynylbenzoates with methyl vinyl ketone for the synthesis of isocoumarins was developed. It is a convenient, mild and environmentally benign reaction with moderate to high yield. The reaction is initiated by the Pd(II) species and regenerate the Pd(II) species to complete the catalytic cycle without the necessity of a redox system

  开发了钯（II）催化邻炔基苯甲酸酯与甲基乙烯基酮的高区域选择性串联反应，用于合成异香豆素。这是一种方便，温和且对环境有益的反应，产率中等至高。该反应由Pd（II）物种引发，并再生Pd（II）物种以完成催化循环，而无需氧化还原系统。
• Cu(OAc)2 catalyzed ultrasound assisted rapid synthesis of isocoumarin derivatives bearing 3-oxobutyl moiety at C-4 position
  作者：Sidda Ramarao、Mohanreddy Pothireddy、Rapolu Venkateshwarlu、Krishna Murthy VR. Moturu、Vidavalur Siddaiah、Rambabu Dandela、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132418

  日期：2022.4

  A rapid synthesis of isocoumarins has been achieved via the Cu-catalysed cascade reaction involving tandem intramolecular cyclization followed by olefin addition under ultrasound irradiation. The methodology involved one-pot reaction of 2-alkynylbenzoate esters with methyl vinyl ketone in the presence of Cu(OAc)2 in aqueous DMF to afford a range of isocoumarin derivatives bearing 3-oxobutyl moiety

  异香豆素的快速合成是通过铜催化的级联反应实现的，该反应包括串联分子内环化，然后在超声照射下加成烯烃。该方法涉及 2-炔基苯甲酸酯与甲基乙烯基酮在存在 Cu(OAc) 2的 DMF 水溶液中的一锅反应，以提供一系列在 C-4 位带有 3-氧代丁基部分的异香豆素衍生物。使用廉价、稳定和环保的催化剂以及水性介质、更短的反应时间和简单的操作程序是这种无 Pd 方法的关键优势。2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。