(R)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-bromobenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1263210-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-bromobenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1263210-07-6
• 化学式: C₃₁H₃₀BrNO₃
• 分子量: 544.488
• InChiKey: NFOFPENAKPUUHG-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-bromobenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氯化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 norisoliensinine
  参考文献：
  名称：

  莲Ne莲胚中生物碱的合成及药理活性

  摘要：

  立体选择性地合成了双苄基异喹啉生物碱，最近从睡莲的胚中分离出的睡莲碱和睡莲的立体异构体，其是睡莲胚的主要生物碱。评估了肾上腺素，肾上腺素的立体异构体，莲心碱，异莲心碱和O-甲基肾上腺素的药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00820
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-bromobenzyl)-2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 反应 6.0h， 以81%的产率得到(R)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-bromobenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过手性有机锂化合物的不对称取代正式合成双苄基异喹啉生物碱小檗碱

  摘要：

  对映体四氢异喹啉恶唑啉的不对称烷基化以 96-97% 的非对映选择性实现。恶唑啉手性助剂的去除和进一步的转化提供了先前通过拆分合成的两种合成中间体的直接合成，它们包括通过乌尔曼偶联正式合成小檗碱。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.514