<9-D1>-9,10-Dihydroanthracen | 14064-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: <9-D1>-9,10-Dihydroanthracen
• 英文别名: 9-deuterio-9,10-dihydro-anthracene；9-deuterio-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 14064-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 181.241
• InChiKey: WPDAVTSOEQEGMS-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 在 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 <9-D1>-9,10-Dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  通过Si-B键活化原位生成甲硅烷基阴离子物种，以实现氟代芳烃的协同亲核芳香取代。

  摘要：

  原位生成的甲硅烷基阴离子可实现氟代芳烃的协同亲核芳香取代。DFT模型的计算表明，向甲硅烷基硼烷中添加碱会热力学上形成甲硅烷基硼酸酯络合物，然后通过Si-B键断裂而动态释放甲硅烷基阴离子，并且原位生成的甲硅烷基阴离子当量还会与氟代芳烃通过激活亲核取代的协调亲核芳香族途径。20 kcal / mol可提供具有较大能量增益的甲硅烷基化产物。实验证实，仅在将氟代芳烃与市售甲硅烷基硼烷和NaOt Bu混合后，脱氟硅烷化反应即可在室温下顺利进行。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900069

文献信息

• Hydroalumination of alkenes by the LiAlH4 � 3AlBr3 system
  作者：E. V. Gorobets、O. V. Shitikova、S. I. Lomakina、G. A. Tolstikov、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf00699198

  日期：1993.9

  3AlBr3 system in low-polar solvents was studied. Alkenes with mono-, di-, tri-, and tetraalkyl substituted, mono- and diaryl substituted double bonds and anthracene react at room temperature to give the corresponding dibromoaluminoalkanes in high yields. Benzylidenefluorene, tetraphenylethylene, naphthalene, and phenanthrene do not undergo hydroalumination under these conditions. Camphene, bicyclo[3.2

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。
• Radtke, Rainer; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 621 - 626
  作者：Radtke, Rainer、Heesing, Albert

  DOI：——

  日期：——
• KONG WEI; LIAO SHIJIAN, ORG. CHEM.,(1986) N 3, 207-209
  作者：KONG WEI、 LIAO SHIJIAN

  DOI：——

  日期：——