3,11,19,27-tetrazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),2,5(36),6,8,11,13(35),14,16,18,21,23,25(34),27,29,31-hexadecaene | 591756-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,11,19,27-tetrazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),2,5(36),6,8,11,13(35),14,16,18,21,23,25(34),27,29,31-hexadecaene
• CAS: 591756-44-4
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄
• 分子量: 468.601
• InChiKey: OTVWWCSWBJKLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11,19,27-tetrazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),2,5(36),6,8,11,13(35),14,16,18,21,23,25(34),27,29,31-hexadecaene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,11,19,27-Tetrazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),5(36),6,8,13(35),14,16,21,23,25(34),29,31-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  一些新型环烷酰胺和磺酰胺的合成，表征和络合研究

  摘要：

  已合成了一系列三环四酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。XRD研究表明，吡啶基三环环烷酰胺存在带有扭曲的苯环。所有的环烷化合物都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。金属离子络合研究表明，环烷酰胺对Cu（II）离子比对Ni（II）和Cd（II）离子更具选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.077
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 间苯二甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,11,19,27-tetrazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),2,5(36),6,8,11,13(35),14,16,18,21,23,25(34),27,29,31-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  某些新型单环和三环环烷酰胺和环烷磺酰胺的合成，络合研究和生物活性

  摘要：

  已经合成了一系列单，三环的环烷四酰胺和环烷磺酰胺，并通过光谱和XRD研究对其进行了表征。所有的环烷酰胺都与TCNQ形成电荷转移（CT）配合物。环烷酰胺显示中等至良好的抗炎活性。其中一些对革兰氏阳性（克雷伯菌肺炎）和革兰氏阴性（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）人类病原体具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.046

文献信息

• Synthesis of Oxygen-Free [2]Rotaxanes: Recognition of Diarylguanidinium Ions by Tetraazacyclophanes
  作者：Yu-Hsuan Chang、Yong-Jay Lee、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00757

  日期：2018.4.20

  Simple cyclophanes containing four distant amino N atoms or ether O atoms behave as hosts for the threading of guest diarylguanidinium ions. The recognition system exhibits high synthetic flexibility, allowing unique O-free [2]rotaxanes to be synthesized efficiently (yields of up to 80%) through both “threading-followed-by-stoppering” and “clipping” approaches.

  包含四个相距遥远的氨基N原子或醚O原子的简单环烷类充当客体二芳基胍盐离子穿入的主体。该识别系统具有很高的合成灵活性，可通过“塞子后跟”和“剪裁”两种方法有效地合成独特的不含O的[2]轮烷烃（产率高达80％）。