(E)-4-(3-(3-bromo-4-fluorophenyl)acrylamido)-N-(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-1-(3-methoxypropanol)piperidine-4-carboxamide | 1059175-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-(3-bromo-4-fluorophenyl)acrylamido)-N-(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-1-(3-methoxypropanol)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[[(E)-3-(3-bromo-4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]amino]-N-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-(3-methoxypropanoyl)piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1059175-04-0
• 化学式: C₂₉H₃₁BrF₂N₄O₄
• 分子量: 617.49
• InChiKey: GKOBASNGUNSLDY-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸 、 (E)-4-(3-(3-bromo-4-fluorophenyl)acrylamido)-N-(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到(E)-4-(3-(3-bromo-4-fluorophenyl)acrylamido)-N-(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-1-(3-methoxypropanol)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有二酰胺和芳香官能团的化合物，其一般公式为（1），其中X1和X2为连接剂。

  公开号：

  US20080227823A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU CANAL CALCIQUE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008110008A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing both a diamide and aromatic functionality are disclosed of the general formula (I) where X¹ and X² are linkers.
  [FR] L'invention concerne des procédés et des composés efficaces pour améliorer les états caractérisés par une activité indésirable du canal calcique, en particulier, l'activité indésirable du canal calcique de type T. Spécifiquement, l'invention concerne une série de composés contenant à la fois une fonctionnalité diamide et une fonctionnalité aromatique de formule générale (1), X¹ et X² étant des segments de liaison.
• AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20080227823A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing both a diamide and aromatic functionality are disclosed of the general formula (1) where X 1 and X 2 are linkers.

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有二酰胺和芳香官能团的化合物，其一般公式为（1），其中X1和X2为连接剂。