4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 | 850637-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-acetyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Acetyl-tetrahydro-pyran-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-acetyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate；ethyl 4-acetyloxane-4-carboxylate
• CAS: 850637-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: WKEOGIBWOMTOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化：安全性与功效

  摘要：

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610744
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙醚 、 乙酰乙酸乙酯钠 生成 4-乙酰基四氢-2H-吡喃-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CCCXXXIII.—用ββ′-二氯二乙醚合成。第一部分：四氢吡喃衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002525

文献信息

• Semi-Industrial Fluorination of β-Keto Esters with SF4: Safety vs Efficacy
  作者：Serhii A. Trofymchuk、Denys V. Kliukovskyi、Sergey V. Semenov、Andrii R. Khairulin、Valerii O. Shevchenko、Maksym Y. Bugera、Karen V. Tarasenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1055/s-0037-1610744

  日期：2020.4

  deoxofluorination of β-keto esters using SF4 was investigated. The scope and limitation of the reaction were determined. The efficient method for the synthesis of β,β-difluorocarboxylic acids was elaborated based on the reaction. The set of mentioned acids, being the perspective building blocks for medicinal chemistry, were synthesized on multigram scale. The safety of SF4 use was discussed. The described

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。
• CCCXXXIII.—Syntheses with ββ′-dichlorodiethyl ether. Part I. Derivatives of tetrahydropyran
  作者：Charles Stanley Gibson、John Dobney Andrew Johnson

  DOI：10.1039/jr9300002525

  日期：——