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8Acm9TD3HF | 135415-69-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8Acm9TD3HF
英文别名
(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-6-carbaldehyde
8Acm9TD3HF化学式
CAS
135415-69-9
化学式
C21H16N2O5
mdl
——
分子量
376.4
InChiKey
AMDHQGZVCWWZCS-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] WATER SOLUBLE CAMPTOTHECIN ANALOGUES, PROCESSES AND METHODS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1992005785A1
    公开(公告)日:1992-04-16
    (EN) A process for the preparation of water soluble camptothecin analogs, including methods for the preparation of intermediates thereof, and the compounds prepared by said process. Water soluble camptothecin analogs are prepared which may be used for inhibiting the growth of tumor cells sensitive to such analogs.(FR) On décrit un procédé de préparation d'analogues de camptothécine solubles dans l'eau, y compris des procédés de préparation des produits intermédiaires, et les composés préparés selon ledit procédé. Des analogues de camptothécine solubles dans l'eau et pouvant être utilisés pour inhiber la croissance de cellules tumorales sensibles à de tels analogues sont préparés.
    一种制备溶性喜树碱类似物的方法,包括其中间体的制备方法以及由该方法制备的化合物。制备了溶性喜树碱类似物,可用于抑制对此类类似物敏感的肿瘤细胞的生长。
  • Method of making camptothecin and camptothecin analogs
    申请人:NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY
    公开号:EP0963988A2
    公开(公告)日:1999-12-15
    Compounds of Formula I are made in accordance with the following scheme: wherein R may be loweralkyl; R1 may be H, loweralkyl, loweralkoxy, or halo; R2, R3, R4, and R5 may each independently be H, amino, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, loweralkylthio, di(loweralkyl)amino, cyano, methylenedioxy, formyl, nitro, halo, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, or any of the twenty standard amino acids bonded to the A ring via the amino-nitrogen atom; Y is H and W and X are halogen. Also disclosed are novel processes for making starting materials for the scheme given above, and novel intermediates employed in these processes.
    式 I 的化合物 按以下方案制得: 其中 R 可以是低级烷基;R1 可以是 H、低级烷基、低级烷氧基或卤代;R2、R3、R4 和 R5 可以各自独立地为 H、基、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基、二(低级烷基)基、基、亚甲基二氧基、甲酰基、硝基、卤素、三甲基、基甲基、叠氮基、基、基或通过基氮原子与 A 环键合的二十种标准氨基酸中的任何一种;Y 为 H,W 和 X 为卤素。还公开了用于制造上述方案的起始材料的新型工艺,以及在这些工艺中使用的新型中间体。
  • Methods and intermediates for the asymmetric synthesis of camptothecin and camptothecin analogs
    申请人:NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY
    公开号:EP1020468A2
    公开(公告)日:2000-07-19
    Processes for making compounds of Formulae XIV, XV, and XVII wherein R6 is lower alkyl, R7 is lower alkyl, R is lower alkyl, Y is H, F or Cl, R8 is a moiety of Formula XVIII wherein n is 1, 2, or 3, R11 is C1-C4 alkyl and R12 is the same as R11, or R11 and R12 together form cyclopentane or cyclohexane, and R13 is: (a) phenyl substituted 1 to 5 times with C3-C7 secondary alkyl or C4-C7 tertiary alkyl, or (b) selected from the group consisting of naphthyl, anthryl, and phenanthryl optionally substituted 1 to 5 times with C3-C7 secondary alkyl or C4-C7 tertiary alkyl groups, R10 is C6-C10 alkyl, aryl or alkyl aryl, and Y is H, F or Cl, are disclosed. These processes can be used to make optically enhanced and optically pure forms of the compounds, which are useful in the making of a camptothecin and analogs thereof.
    式 XIV、XV 和 XVII 化合物的制造工艺 其中 R6 是低级烷基,R7 是低级烷基,R 是低级烷基,Y 是 H、F 或 Cl,R8 是式 XVIII 的分子 其中 n 是 1、2 或 3,R11 是 C1-C4 烷基,R12 与 R11 相同,或 R11 和 R12 共同形成环戊烷环己烷,以及 R13 是: (a) 被 C3-C7 仲烷基或 C4-C7 叔烷基取代 1 至 5 次的苯基,或 (b) 选自由 C3-C7 仲烷基或 C4-C7 叔烷基取代 1 至 5 倍的基、基和基所 组成的组、 R10 是 C6-C10 烷基、芳基或烷基芳基、 和 Y 是 H、F 或 Cl、 的化合物。这些工艺可用于制造光学增强型和光学纯型的化合物,这些化合物可用于制造喜树碱及其类似物。
  • WATER SOLUBLE CAMPTOTHECIN ANALOGUES, PROCESSES AND METHODS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0547165A1
    公开(公告)日:1993-06-23
  • EP0547165A4
    申请人:——
    公开号:EP0547165A4
    公开(公告)日:1994-03-30
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