4-(4-chlorophenyl)-5-(l,3-dioxo-1-(pyrimidin-2-ylamino)butan-2-ylidene)-N2-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide | 1181270-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-(l,3-dioxo-1-(pyrimidin-2-ylamino)butan-2-ylidene)-N2-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
• CAS: 1181270-34-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₆O₃S
• 分子量: 492.945
• InChiKey: OIMMOAMQPWNRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  116.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 3-氧代-n-(嘧啶-2-基)丁酰胺 、 2-anilino-N-(4-chlorophenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-(l,3-dioxo-1-(pyrimidin-2-ylamino)butan-2-ylidene)-N2-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶环的新型吡唑、噻吩、噻唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  报道了 3-oxo-N-(pyrimidin-2-yl)butanamide (1) 在合成一些新的吡唑、噻吩、噻唑和 1,3,4-噻二唑衍生物挂在嘧啶环上的效用。对合成产物中的一些选定实例进行了抗菌评估，并显示出中等活性。

  DOI：

  10.3987/com-09-11682