(2R,4S,5S)-6-(3-allyl-5-fluorophenoxy)-5-azido-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxyhexanamide | 1079399-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-6-(3-allyl-5-fluorophenoxy)-5-azido-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxyhexanamide
• CAS: 1079399-20-4
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 446.454
• InChiKey: JYLQSHDFUMPOBA-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-6-(3-allyl-5-fluorophenoxy)-5-azido-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxyhexanamide 在 polymer suported triphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到6-(3-allyI-5-fluorophenoxy)-5S-amino-4S-hydoxy-2R-methoxy-hexanoic acid(4-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-fluoro-5-methoxy-benzene 在 2-羟基吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S,5S)-6-(3-allyl-5-fluorophenoxy)-5-azido-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：