(2,2-d2)-butanedioic acid | 15838-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2-d2)-butanedioic acid
• 英文别名: 2,2-Dideutero-bernsteinsaeure；2,2-dideuterio-succinic acid；2,2-Dideuterio-bernsteinsaeure；Butanedioic acid-d2；2,2-dideuteriobutanedioic acid
• CAS: 15838-28-5
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 120.073
• InChiKey: KDYFGRWQOYBRFD-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙三酸 在 重水 作用下， 以92 %的产率得到(2,2-d2)-butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一种实用且环保的 α-氘代羧酸合成方案

  摘要：

  以相应的丙二酸为原料，在D 2 O存在下，通过氢/氘交换和脱羧合成了α-氘代羧酸。该方法通用、温和、高效，不需要有机溶剂或其他添加剂。产率范围在 83% 至 94% 之间，并且无需纯化。起始原料很容易获得，α-氘代羧酸可以很容易地转化为其他标记的化合物，如醇、醛、酯和酰胺。NMR 表征证实了纯度和同位素纯度。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4021

文献信息

• Lynen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 48
  作者：Lynen

  DOI：——

  日期：——
• A practical and environmentally friendly protocol for synthesis of α‐deuterated carboxylic acids
  作者：Johan Wennerberg、Klaus Dreisch

  DOI：10.1002/jlcr.4021

  日期：——

  α-deuterated carboxylic acids have been synthesized from the corresponding malonic acids via hydrogen/deuterium exchange and decarboxylation in presence of D2O. The method is general, mild and efficient and does not require organic solvents or other additives. Yields range between 83% and 94% and purification was not necessary. Starting materials were easy accessible and the α-deuterated carboxylic acids may

  以相应的丙二酸为原料，在D 2 O存在下，通过氢/氘交换和脱羧合成了α-氘代羧酸。该方法通用、温和、高效，不需要有机溶剂或其他添加剂。产率范围在 83% 至 94% 之间，并且无需纯化。起始原料很容易获得，α-氘代羧酸可以很容易地转化为其他标记的化合物，如醇、醛、酯和酰胺。NMR 表征证实了纯度和同位素纯度。