| 179737-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 179737-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: LOCKDFDGCFXHNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Generation of Rhodium(I) Carbenes from Ynamides and Their Reactions with Alkynes and Alkenes

  摘要：

  Rh(I) carbenes were conveniently generated from readily available ynamides. These metal carbene intermediates could undergo metathesis with electron-rich or neutral alkynes to afford 2-oxopyrrolidines or be trapped by tethered alkenes to yield 3-azabicyclo[3.1.0]-hexanes, a common skeleton in numerous bioactive pharmaceuticals. Although the scope of the former is limited, the latter reaction tolerates various substituted alkenes.

  DOI：

  10.1021/ja4047069
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxycinnamyl alcohol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Domino Aryne亲核性和Diels-Alder级联反应，通过高度稠合的环系统进行Arene三官能化。

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，开发了一种方便有效的多米诺烷工艺，以生成一系列四环和五环体系。该转化是通过1，2-苯并二炔通过使用苯乙烯作为二烯部分的亲核和Diels-Alder反应级联实现的。可以同时构建三个新的化学键，即一个CN和两个CC键，以及两个苯并稠合环，这是通过在1,2-芳烃和2,3-芳烃阶段进行独特的化学选择性控制而实现的。此外，对多米诺骨牌烷前体和控制非对映选择性进行了深入研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201911730

文献信息

• Practical Synthesis of Functional Metathesis Initiators Using Enynes
  作者：Tianqi Zhang、Liangbing Fu、Will R. Gutekunst

  DOI：10.1021/acs.macromol.8b00866

  日期：2018.8.28

  initiators have found extensive use in complex polymer synthesis but are greatly limited to the nonfunctional derivatives that are commercially available. This report describes the design of functional enyne molecules that rapidly and efficiently convert the third-generation Grubbs catalyst (G3) into a variety of custom initiators for use in polymer synthesis. The identification of electron-deficient sulfonamide

  格拉布斯型钌引发剂已在复杂的聚合物合成中得到广泛使用，但极大地限于可商购的非功能性衍生物。本报告介绍了可快速有效地转化第三代Grubbs催化剂（G3）转化为用于聚合物合成的各种定制引发剂。缺电子的磺酰胺衍生物的鉴定可实现以最少的烯炔当量（2.5-3当量）转化为功能性引发剂结构的高转化效率（> 98％）。催化剂的转化在室温下仅需数分钟即可完成，无需中间纯化即可直接用于聚合。通过与现有的终止方法相结合，该技术可以通过复分解聚合反应切实地进入定义明确的杂遥分子聚合物中。
• Oxidative cyclization of allyl compounds and isocyanide: A facile entry to polysubstituted 2-cyanopyrroles
  作者：Yaping Zhang、Wei Zhou、Mingchun Gao、Tianqi Liu、Bingxin Liu、Chang-Hua Ding、Bin Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108836

  日期：2024.4

  A facile TfOH-catalyzed oxidative cyclization of allyl compounds and isocyanide has been developed with the assistance of DDQ, where isocyanide is used as the crucial "N" and "CN" sources. Highly functionalized 2-cyanopyrroles are constructed efficiently through a new formal [3 + 2] mode, demonstrating diverse reactivity and synthetic utility in organic chemistry. 2-Cyanopyrrole is converted into a

  在DDQ的帮助下，开发了一种简便的TfOH催化烯丙基化合物和异氰化物的氧化环化反应，其中异氰化物被用作关键的“N”和“CN”源。通过新的形式[3 + 2]模式有效构建高度功能化的2-氰基吡咯，在有机化学中表现出多种反应性和合成实用性。 2-氰基吡咯分别通过三步或两步序列转化为瑞德西韦和5-吡咯并[2,1-]异吲哚的核碱基类似物。该方案具有底物范围广、操作简单和良好的官能团耐受性等特点。
• Pd(0)-Catalyzed Cyclizative Carboboration of <i>n</i>-Iodo-1,6-diene (<i>n</i> = 1 or 2): Access to Structurally Complex Allylboronates and Alkylboronates
  作者：Wei Liu、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03621

  日期：2019.12.6

  A Pd(0)-catalyzed cyclizative carboboration reaction of n-iodo-1,6-diene (n = 1, 2) with B₂pin₂ has been developed. When 1-iodo-1,6-diene was employed as the substrate, a process of intramolecular 6,6-alkenylboration was achieved to deliver 6-membered cyclic allylborate. On the other hand, 2-iodo-1,6-diene was found to proceed via 2-cyclopropanation/1-boration, thus affording a (bicyclo[3.1.0]hexan-1-ylmethyl)borate product.