2-bromo-3,4',4"-trihexylterthiophene | 1346656-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-bromo-3,4',4"-trihexylterthiophene
• CAS: 1346656-22-1
• 化学式: C₃₀H₄₃BrS₃
• 分子量: 579.773
• InChiKey: NDRRBPPPEOHFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-己基-2-噻吩基)三甲基锡烷 、 5,5'-二溴-4,4'-二己基-2,2'-并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26.6 mg的产率得到2-bromo-3,4',4"-trihexylterthiophene
  参考文献：
  名称：

  AB嵌段共聚（3-烷基噻吩）：合成与手性行为

  摘要：

  在本文的第一部分中，研究了由这些聚合物最常用的引发剂Ni（dppp）Cl 2引发的AB型嵌段共聚（3-烷基噻吩）的合成。在本研究中，相应的1确定了所有可能的端基的1 H NMR共振。该结果证实了以下假设：Ni（dppp）物种可以返回到聚合物链的起点，并且传播可以发生在链的两端。本文的下一部分将研究具有一个手性嵌段的AB型嵌段共聚（3-烷基噻吩）的手性行为，并将其结果与相应的无规共聚物进行比较。为了仅获得AB型嵌段共聚物，由改性的Ni引发剂制备聚合物。它们都具有相同的聚合度，但是各个嵌段的长度不同。通过更改溶剂/非溶剂比率来研究手性行为，同时监测UV-vis和圆二色性（CD）光谱。研究了三个系列：一种是两个嵌段同时聚集，一种是非手性嵌段在手性嵌段之前堆叠，另一种是手性嵌段先堆叠，然后是非手性嵌段。发现当块独立地堆叠时，后者的（手性/非手性）堆叠受到前者的显着影响。如果聚合物链的两个嵌段同时聚

  DOI：

  10.1021/ma2021503

文献信息

• A Versatile and Efficient Strategy to Discrete Conjugated Oligomers
  作者：Jimmy Lawrence、Eisuke Goto、Jing M. Ren、Brenden McDearmon、Dong Sub Kim、Yuto Ochiai、Paul G. Clark、David Laitar、Tomoya Higashihara、Craig J. Hawker

  DOI：10.1021/jacs.7b05299

  日期：2017.10.4

  discrete conjugated oligomers (Đ = 1.0) using the combination of controlled polymerization and automated flash chromatography is reported. From this two-step process, a series of discrete conjugated materials from dimers to tetradecamers could be isolated in high yield with excellent structural control. Facile and scalable access to monodisperse libraries of different conjugated oligomers opens pathways

  报道了一种使用可控聚合和自动快速色谱相结合的方法来制备离散的共轭低聚物（Đ = 1.0）库的有效且可扩展的策略。通过此两步过程，可以以优异的结构控制高产率分离出一系列从二聚体到四聚体的离散共轭材料。方便，可扩展地访问不同共轭低聚物的单分散文库，为具有精确组成和单体序列的设计混合物提供了途径，从而可以对其物理，光学和电子特性进行精确控制。