(4S)-4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-isopropyl-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 1233532-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-isopropyl-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• CAS: 1233532-45-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₆S₂
• 分子量: 525.646
• InChiKey: XNWHBAJSZLLIMI-MHZLTWQESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-isopropyl-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (4R)-4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-isopropyl-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 (4S)-4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)propyl)-4-isopropyl-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮向1,1-双（苯磺酰基）乙烯的对映选择性有机催化加成：便捷的不对称合成季α-氨基酸

  摘要：

  报道了一种基于有机催化合成季α-烷基-α-氨基酸的新型，简便且高度对映选择性的方法。简单的手性碱或硫脲可有效催化将恶唑酮添加到1,1-双（苯磺酰基）乙烯中。该反应提供具有完全C4区域选择性并且具有优异的产率和对映选择性的α，α-二取代的α-氨基酸衍生物。该方法是对先前报道的季铵α-氨基酸的对映选择性方法的补充，可以合成α-苯基-α-烷基-α-氨基酸和α-叔丁基-α-烷基-α-氨基酸。在操作简便，环境友好的条件以及适用于大规模反应方面，它具有明显的优势。

  DOI：

  10.1002/chem.200903025