13-decarboxy-13-methoxycarbonylacetyl-3-vinylrhodoporphyrin XV methyl ester | 38220-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 13-decarboxy-13-methoxycarbonylacetyl-3-vinylrhodoporphyrin XV methyl ester
• 英文别名: 3-[7-ethyl-18-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-12-vinyl-21H,23H-porphin-2-yl]-3-oxo-propionic acid methyl ester
• CAS: 38220-22-3
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₅
• 分子量: 606.722
• InChiKey: GLAOVUODKBFIBB-UJJXFSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-decarboxy-13-methoxycarbonylacetyl-3-vinylrhodoporphyrin XV methyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 2¹,2²,12¹,12²-tetrakis(methoxycarbonyl)-8-ethyl-17-methoxycarbonylethyl-2,7,12,18-tetramethyl-2³,12³-dihydrobenzo[b,l]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  叶绿素 a 的化学修饰：合成新的区域化学纯苯并卟啉和二苯并卟啉衍生物

  摘要：

  描述了从脱镁叶绿素 a 甲酯 (5)、叶绿素 a 的降解产物、制备 3-乙烯基卟啉 6 和 9 以及 [A,C]-二乙烯基卟啉 16 的路线。这些卟啉是通过环 D 和环外环 E 上 5 的化学修饰获得的。 这些（二）乙烯基卟啉与乙炔二甲酸二甲酯的 Diels-Alder 反应，得到新的区域化学纯苯并卟啉衍生物 29 和 30 以及二苯并卟啉衍生物 33还研究了在肿瘤光动力疗法中作为敏化剂的潜在用途。关键词：Diels-Alder，（二）乙烯基卟啉，（二）苯并卟啉，光动力疗法，叶绿素。

  DOI：

  10.1139/v97-030
• 作为产物：
  描述：

  (17S)-7-ethyl-18t-(2-carboxy-ethyl)-2'-hydroxy-3,8,13,17r-tetramethyl-6'-oxo-12-vinyl-17,18-dihydro-2'H,6'H-pyrano[3,4,5-ta]porphyrin-2'-carboxylic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 异丙基溴化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 13-decarboxy-13-methoxycarbonylacetyl-3-vinylrhodoporphyrin XV methyl ester
  参考文献：
  名称：

  叶绿素 a 的化学修饰：合成新的区域化学纯苯并卟啉和二苯并卟啉衍生物

  摘要：

  描述了从脱镁叶绿素 a 甲酯 (5)、叶绿素 a 的降解产物、制备 3-乙烯基卟啉 6 和 9 以及 [A,C]-二乙烯基卟啉 16 的路线。这些卟啉是通过环 D 和环外环 E 上 5 的化学修饰获得的。 这些（二）乙烯基卟啉与乙炔二甲酸二甲酯的 Diels-Alder 反应，得到新的区域化学纯苯并卟啉衍生物 29 和 30 以及二苯并卟啉衍生物 33还研究了在肿瘤光动力疗法中作为敏化剂的潜在用途。关键词：Diels-Alder，（二）乙烯基卟啉，（二）苯并卟啉，光动力疗法，叶绿素。

  DOI：

  10.1139/v97-030