(E)-3-(1-propenyl)heptanoic acid | 67061-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(1-propenyl)heptanoic acid
• 英文别名: 3-butylhex-4-enoic acid；3-[(E)-prop-1-enyl]heptanoic acid
• CAS: 67061-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: OLGUCFQMVGVVMX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'S)-3-butyl-N-(2'-hydroxy-1'-methyl-2'-phenylethyl)-N-methylhex-4-enamide 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(E)-3-(1-propenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂，高度区域选择性和立体选择性添加有机锂试剂以扩展共轭酰胺

  摘要：

  已详细研究了有机锂试剂在含有（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂的多不饱和共轭酰胺中的共轭加成反应。反应以良好的1，4-选择性和优异的立体选择性进行，得到具有高收率和高度非对映异构体异构体的相应加成产物。通过还原或水解除去手性助剂可以制备含有适合于进一步转化的烯烃部分的多官能化手性结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo900397w

文献信息

• Lewis acid mediated reactions of organocopper reagents. Entrainment in the conjugate addition to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones, esters, and acids via the RCu.cntdot.BF3 system
  作者：Yoshinori Yamamoto、Sinichi Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yuji Ishihara、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/jo00340a026

  日期：1982.1
• YAMAMOTO, YOSHINORI;YAMAMOTO, SINICHI;YATAGAI, HIDETAKA;ISHIHARA, YUJI;MA+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 119-126
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、YAMAMOTO, SINICHI、YATAGAI, HIDETAKA、ISHIHARA, YUJI、MA+

  DOI：——

  日期：——
• Highly Regio- and Stereoselective Addition of Organolithium Reagents to Extended Conjugate Amides Using (<i>S</i>,<i>S</i>)-(+)-Pseudoephedrine as Chiral Auxiliary
  作者：Marta Ocejo、Luisa Carrillo、Dolores Badía、Jose L. Vicario、Naiara Fernández、Efraim Reyes

  DOI：10.1021/jo900397w

  日期：2009.6.5

  The conjugate addition of organolithium reagents to polyunsaturated conjugate amides containing (S,S)-(+)-pseudoephedrine as chiral auxiliary has been studied in detail. The reaction proceeded with good 1,4-selectivity and excellent stereoselectivity, affording the corresponding addition products with good yields and as highly diastereoenriched isomers. Removal of the chiral auxiliary by reduction

  已详细研究了有机锂试剂在含有（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂的多不饱和共轭酰胺中的共轭加成反应。反应以良好的1，4-选择性和优异的立体选择性进行，得到具有高收率和高度非对映异构体异构体的相应加成产物。通过还原或水解除去手性助剂可以制备含有适合于进一步转化的烯烃部分的多官能化手性结构单元。