6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-16-ene | 30270-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-16-ene
• 英文别名: 6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-16-en
• CAS: 30270-50-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: HSPWGFSMFQNKHA-XIMFCSCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-16-ene 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 17-hydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17α-hydroxycholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(70)80131-3
• 作为产物：
  描述：

  (17Z)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-ene 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 copper(l) cyanide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Organocuprate-mediated methods for the stereospecific introduction of steroid side chains at C-20

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a002