3-ethyl-3-phenylcyclopentanone | 1083004-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-phenylcyclopentanone
• 英文别名: (S)-3-ethyl-3-phenylcyclopentanone；(3S)-3-ethyl-3-phenylcyclopentan-1-one
• CAS: 1083004-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QKWAMOBOGHMDJB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环戊-2-烯-1-酮 、 三乙基铝 在 C₅₀H₅₀Ag₂N₄O₆S₂ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到3-ethyl-3-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过将烷基和芳基铝试剂催化不对称共轭加成到五、六和七元环 β 取代的环烯酮上，对映选择性合成全碳四元立体中心。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802910

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Tetralones Bearing a Remote Quaternary Stereocenter through Rh-Catalyzed C–C Activation of Cyclopentanones
  作者：Shusuke Ochi、Ying Xia、Guangbin Dong

  DOI：10.1246/bcsj.20200147

  日期：2020.10.15

  Herein, we describe the preparation of 1-tetralones bearing a remote quaternary stereocenter in a highly enantioselective manner. A sequence of Pd-catalyzed asymmetric 1,4-addition and Rh-catalyzed...

  在此，我们描述了以高度对映选择性方式制备带有远程四元立构中心的1-四氢萘酮。一系列 Pd 催化的不对称 1,4-加成和 Rh 催化的...