(1α,2β,3α,4β,7β)-1,3-Di-O-acetyl-4,7-diazido-2-O-methylcyclohept-5-ene-1,2,3-triol | 122237-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,2β,3α,4β,7β)-1,3-Di-O-acetyl-4,7-diazido-2-O-methylcyclohept-5-ene-1,2,3-triol
• CAS: 122237-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₅
• 分子量: 324.296
• InChiKey: ZMSLAGWOJABZGN-CSPFCNMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  159.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,4β,7β)-1,3-Di-O-acetyl-4,7-diazido-2-O-methylcyclohept-5-ene-1,2,3-triol 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,5S,6R,7S)-2,5-diazido-6-hydroxy-7-methoxy-cyclohept-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Falk-Heppner, Manuela; Keller, Manfred; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1281 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,4β,7β)-4,7-Diazido-2-O-methylcyclohept-5-ene-1,2,3-triol 、 乙酰氯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FALK-HEPPNER, MANUELA;KELLER, MANFRED;PRINZBACH, HORST, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 2282-2283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalysis en route to diamino-di(tri)deoxycyclohexitols and diamino-tetradeoxycycloheptitols
  作者：Christoph Hoenke、Per Klüwer、Uwe Hugger、Richard Krieger、Horst Prinzbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74082-2

  日期：1993.7

  Efficient enzymatic resolutions at two stages of our route from benzene to amino(deoxy)inositols (rac-11a,b; 12a,b; 13a,b) and highly selective enzymatic asymmetrizations of meso-precursors (16d; 18a,b; 21b) on the way from tropilidene to diaminotetradeoxyheptitols provide enantiomerically pure (highly enriched) aminoglycoside building blocks.