(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-Methoxy-16-methoxymethyl-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 118335-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-Methoxy-16-methoxymethyl-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-methoxy-16-(methoxymethyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 118335-57-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: GKWZWGPSGAXYQI-GXZVXFIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-Methoxy-16-methoxymethyl-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 生成 Acetic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-methoxy-16-methoxymethyl-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, GYULA;BOTTKA, SANDOR;HACKLER, LASZLO;WOLFLING, JANOS;SOHAR, PA+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 263-267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16α-(p-tolylsulfonyloxymethyl)estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (8R,9S,13S,14S,16S,17S)-3-Methoxy-16-methoxymethyl-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Bottka, Sandor; Hackler, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：