N2,N6-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 198144-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2,N6-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: bis[N,N'-(2-diphenylphosphino)phenyl]-2,6-pyridinedicarboxamide；N-(2-diphenylphosphanylphenyl)-6-[(2-diphenylphosphanylphenyl)carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 198144-83-1
• 化学式: C₄₃H₃₃N₃O₂P₂
• 分子量: 685.701
• InChiKey: QQAZGKKZIJZLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 N2,N6-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到dichloro(bis[N,N'-(2-diphenylphosphino)phenyl]-2,6-pyridinedicarboxamide)palladium
  参考文献：
  名称：

  基于刚性含磷和氮配体的新型钯，铂和镍配合物

  摘要：

  摘要三个新的多齿磷氮配体，1,3-双[N，N'-（2-二苯基膦基）苯基甲酰亚胺基]苯（3），双[N，N'-（2-二苯基膦基）苯基] -1,3-合成了具有刚性桥基的苯并二甲酰胺（6）和双[N，N'-（2-二苯基膦基）苯基] -2,6-吡啶二甲酰胺（7）。配体7显示出意外的34 Hz大的非键PP偶合，这可归因于两个磷原子的孤对之间的相互作用，这两个对偶原子由于两个酰胺氢与氢原子之间的氢键而彼此相对。吡啶氮。用这些配体进行的络合实验表明3是良好的双核配体，其导致分离出二氯二甲基1，3-双[N，N'-（2-二苯基）膦基苯基甲酰基]苯二钯（8）。相比之下，只有单核钯，518（11）°，V = 2526.4（8）A 3和Z = 2；将该结构细化为RF = 0.0355。在铂络合物12中，发现方形平面几何形状，但是两个膦彼此顺式定位，而观察到氯阴离子的异常结合。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05605-3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N2,N6-bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  多功能二膦：合成、表征和在 Pd 催化的炔烃烷氧基羰基化中的应用

  摘要：

  合成并充分表征了一系列含有双膦基片段和双酰胺基以及强吸电子 F 原子的二膦配体 ( L1-L5 )。所制备的Pd-L5配合物的结构表明，对于L5，掺入的两个膦基片段与两个 Cl -配体反向参与到 Pd 中心的螯合，呈现典型的方平面构型，而两个酰胺基团同时发展与Cl -配体的氢键相互作用，以促进Cl -配体从Pd中心及时解离。发现L5使 Pd 配合物在炔烃与 MeOH 的烷氧基羰基化反应中更具活性，用于合成支链/直链 α,β-不饱和羧酸酯，一般产率为 60-89%。在L5中，掺入的二膦基片段、二氨基和 F 原子赋予 Pd 配合物催化作用，协同反应。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00713

文献信息

• Monomer, dimer or cyclic helicate? Coordination diversity with hard–soft P,N-donor ligands
  作者：Edwin C. Constable、Nik Hostettler、Catherine E. Housecroft、Niamh S. Murray、Jonas Schönle、Umut Soydaner、Roché M. Walliser、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c3dt32560a

  日期：——

  the centrosymmetric [Cu2(3)2]2+ ion acts as a P,N-chelate to each Cu+ ion. Competing with this dimeric assembly is that of a circular helicate in which each ligand 3 bridges adjacent pairs of copper(I) ions in a chiral, hexameric complex; both the Δ,Δ,Δ,Δ,Δ,Δ- and Λ,Λ,Λ,Λ,Λ,Λ-enantiomers are present in the crystal lattice; in [Cu6(3)6]6+, each ligand coordinates as a bis(P,N-chelate). The solution absorption

  我们报告了包含潜在的P，N，N，P-金属结合位点的三个配体的铜（I）配合物的合成。元素分析证实了散装产品具有[CUL] [PF的组合物6 ]其中，L = 1，2或3。电喷雾质谱（ESI MS）为在MeCN或MeOH溶液中形成形态以及[CuL] +和[Cu 2 L 2 ] 2+的形成提供了证据。在ESI MS样品中添加NaCl有助于观察双核物质，如[Cu 2 L 2Cl] +离子。[Cu（1）] [PF 6 ]的CD 3 CN溶液的NMR光谱数据与单核物质一致，但是对于溶解在CD 2 Cl 2中的同一化合物，观察到更复杂的多核光谱。在固态状态下，二聚体占主导。由[Cu（1）] [PF 6 ]的CH 2 Cl 2溶液生长的晶体为[Cu 2（1）2 ] [PF 6 ] 2 ·6CH 2 Cl 2。每个铜+中心对称阳离子中的离子结合在N，O，P，P-配位球中，N-供体起源于吡啶环。在[Cu 2（3）2