tri(sec-butyl)silane | 6531-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tri(sec-butyl)silane
• 英文别名: Tri-sec.butylsilan；Tri-i-butylsilan；Triisobutylsilan；Tri-isobutyl-silan；Tri(butan-2-yl)silane；tri(butan-2-yl)silane
• CAS: 6531-11-9
• 化学式: C₁₂H₂₈Si
• 分子量: 200.44
• InChiKey: XGZIBBIQQCAYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(sec-butyl)silane 在 lithium nitrate 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tri-sec-butyl-monobromosilane
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲丁基氯化镁 、 正丁醇 在 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到n-butoxytri(sec-butyl)silane
  参考文献：
  名称：

  将大量取代基引入烷氧基氯硅烷的通用方法

  摘要：

  由四氯硅烷和醇原位制备的各种烷氧基三氯硅烷与带有大体积取代基的格利雅试剂如异丙基，仲丁基和环己基的反应，可高收率得到三异丙基，三（仲丁基）和三环己基烷氧基硅烷。的反应Ñ -butoxytrichlorosilane与这些格氏试剂制备三异丙基，三（仲丁基，和三环己基（ -丁基）ñ分别在94％，96％，和92分％的收率丁氧基）硅烷，。甲氧基甲基二氯用相同的格氏试剂反应，得到二异丙基，二（仲丁基-丁基）-和二环己基甲氧基甲基硅烷，产率分别为84％，83％和83％。用格氏试剂对甲氧基二甲基氯硅烷的处理容易地以优异的产率得到异丙基，仲丁基和环己基甲氧基二甲基硅烷。用叔丁基氯化镁对甲氧基二甲基氯硅烷进行类似处理，以62％的收率得到叔丁基甲氧基二甲基硅烷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.030
• 作为试剂：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 ZTrp(Boc)-(4-Boc)aminobutyl-Gly-Asp(OtBu)-Lys(Z)-Ser(OtBu)-(4-Boc)aminobutyl-Gly-Ala-NH2 在 tri(sec-butyl)silane 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHRITE

  摘要：

  本公开涉及用于治疗与骨重塑紊乱相关的疾病的方法和组合物。具体而言，本公开涉及用于治疗类风湿关节炎的组合物和方法。

  公开号：

  WO2016187013A1

文献信息

• Versatile method for introduction of bulky substituents to alkoxychlorosilanes
  作者：Shin Masaoka、Tadashi Banno、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.030

  日期：2006.1

  The reactions of various alkoxytrichlorosilanes prepared in situ from tetrachlorosilane and alcohols, with Grignard reagents bearing a bulky substituent such as the isopropyl, sec-butyl, and cyclohexyl group afforded triisopropyl-, tri(sec-butyl)-, and tricyclohexylalkoxysilane in high yields. The reactions of n-butoxytrichlorosilane with these Grignard reagents produced triisopropyl-, tri(sec-butyl)-

  由四氯硅烷和醇原位制备的各种烷氧基三氯硅烷与带有大体积取代基的格利雅试剂如异丙基，仲丁基和环己基的反应，可高收率得到三异丙基，三（仲丁基）和三环己基烷氧基硅烷。的反应Ñ -butoxytrichlorosilane与这些格氏试剂制备三异丙基，三（仲丁基，和三环己基（ -丁基）ñ分别在94％，96％，和92分％的收率丁氧基）硅烷，。甲氧基甲基二氯用相同的格氏试剂反应，得到二异丙基，二（仲丁基-丁基）-和二环己基甲氧基甲基硅烷，产率分别为84％，83％和83％。用格氏试剂对甲氧基二甲基氯硅烷的处理容易地以优异的产率得到异丙基，仲丁基和环己基甲氧基二甲基硅烷。用叔丁基氯化镁对甲氧基二甲基氯硅烷进行类似处理，以62％的收率得到叔丁基甲氧基二甲基硅烷。
• Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720
  作者：Hetflejs,J. et al.

  DOI：——

  日期：——