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4-[(ethylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 1313030-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(ethylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
4-(Ethylthio)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole;4-ethylsulfanyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
4-[(ethylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1313030-21-5
化学式
C7H12N2S
mdl
——
分子量
156.252
InChiKey
IOUHYNCICVSVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-46 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    271.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(ethylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazolepotassium phosphatecopper(l) iodide间氯过氧苯甲酸顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 Tert-butyl 3-[2-(4-ethylsulfonyl-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-5-fluoropyridin-4-yl]oxyazetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS
    [FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
    摘要:
    提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的环氧丙烷环脲化合物,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,以及制备和使用的方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
    公开号:
    WO2021233396A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethylsulfanyl-pentane-2,4-dione一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以100 mg的产率得到4-[(ethylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS
    [FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
    摘要:
    提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的环氧丙烷环脲化合物,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,以及制备和使用的方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
    公开号:
    WO2021233396A1
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文献信息

  • Synthesis of 4-{4-[(Alkylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl}pyridines from 3-[(Alkylsulfanyl)­methyl]­pentane-2,4-diones
    作者:L. A. Baeva、L. F. Biktasheva、R. R. Gataullin、T. R. Nugumanov
    DOI:10.1134/s1070428023060064
    日期:2023.6
    in the presence of a catalytic amount of aqueous HCl under microwave irradiation or without it afforded new 4-4-[(alkylsulfanyl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)pyridines. 3-[(Alkanesul­fonyl)­methyl]pentane-2,4-diones under similar conditions were converted to the corresponding 4-[(alkanesul­fonyl)­methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazoles.
    摘要 3-[(烷基基)甲基]戊烷-2,4-二酮与异烟酸乙醇中在催化量的HCl溶液存在下在微波辐射下或没有它的情况下进行杂环化,得到新的4-4-[(烷基基)甲基]-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-羰基)吡啶。3-[(烷磺酰基)甲基]戊烷-2,4-二酮在类似条件下转化为相应的4-[(烷磺酰基)甲基]-3,5-二甲基-1H-吡唑
  • Nitrogen-containing heterocycles from metal β-diketonates
    作者:I. V. Svistunova、N. P. Shapkin、O. V. Nikolaeva、O. A. Apanasenko
    DOI:10.1134/s1070363211040244
    日期:2011.4
    Factors determining the reaction of metal beta-diketonates with hydrazine, in particular the nature of central metal ion and structure of beta-diketonate ligand, are discussed. The possibility for the preparation of other heterocyclic compounds via reaction of metal acetylacetonates with phenylhydrazine, o-phenylenediamine, urea, and thiourea was studied.
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