2-carbethoxyamino-N-<2-(4-methoxyphenethyl-1-piperazinyl)ethyl>benzamid | 119784-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carbethoxyamino-N-<2-(4-methoxyphenethyl-1-piperazinyl)ethyl>benzamid
• 英文别名: 2-carbethoxyamino-N-[2-(4-methoxyphenethyl-1-piperazinyl)ethyl]benzamid；ethyl N-[2-[2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperazin-1-yl]ethylcarbamoyl]phenyl]carbamate
• CAS: 119784-79-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₄
• 分子量: 454.569
• InChiKey: LVTATESVFPJSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxyamino-N-<2-(4-methoxyphenethyl-1-piperazinyl)ethyl>benzamid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-<2-<4-(4-methoxyphenethyl)-1-piperazinyl>ethyl>-2,4-(1H,3H)quinazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  合成一些取代的喹唑啉二酮作为平滑肌收缩的潜在抑制剂。

  摘要：

  通过用氯甲酸乙酯和KOH在乙醇中的处理，由相应的N-取代的2-氨基苯甲酰胺制备3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。另外，通过1-甲基-1,4-二氢-和1,4-二氢-2的反应合成了一系列3-取代和1-甲基-3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。 ，4-二氧代-3（2H）-喹唑啉乙酸与相应的N-取代的哌嗪。测量化合物的13 C NMR光谱和质谱，并分配信号。一些化合物对平滑肌的收缩功能显示出抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770902
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-carbethoxyamino-N-<2-(4-methoxyphenethyl-1-piperazinyl)ethyl>benzamid
  参考文献：
  名称：

  合成一些取代的喹唑啉二酮作为平滑肌收缩的潜在抑制剂。

  摘要：

  通过用氯甲酸乙酯和KOH在乙醇中的处理，由相应的N-取代的2-氨基苯甲酰胺制备3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。另外，通过1-甲基-1,4-二氢-和1,4-二氢-2的反应合成了一系列3-取代和1-甲基-3-取代的2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮。 ，4-二氧代-3（2H）-喹唑啉乙酸与相应的N-取代的哌嗪。测量化合物的13 C NMR光谱和质谱，并分配信号。一些化合物对平滑肌的收缩功能显示出抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770902