5-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2,3,4,5,5a,6,7,8,8a,9-decahydrobenzo[1,5]thiazepine-5a-(N-cyclohexylcarboxamide) | 354132-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2,3,4,5,5a,6,7,8,8a,9-decahydrobenzo[1,5]thiazepine-5a-(N-cyclohexylcarboxamide)
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-cyclohexyl-4-oxo-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H-benzo[b][1,4]thiazepine-5a-carboxamide
• CAS: 354132-07-3
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₂O₂S
• 分子量: 435.03
• InChiKey: OSMFFVIRLQLILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2,3,4,5,5a,6,7,8,8a,9-decahydrobenzo[1,5]thiazepine-5a-(N-cyclohexylcarboxamide) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5-(4-chlorobenzyl)-2,3,4,5,5a,6,7,8,8a,9-decahydrobenzo[1,5]thiazepine-5a-(N-cyclohexylcarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯的多组分反应，生成1，4-噻氮平，1，4-苯并噻氮杂-5-酮和1，4-苯并噻吩基原酰胺。

  摘要：

  6-氧代-4-硫代羧酸，苄基胺和环己基异氰酸酯之间的分子内Ugi四组分缩合反应生成六氢-1,4-噻唑啉-5-酮和1,4-苯并噻唑-5-酮，在某些情况下具有较高的在催化胺的存在下，通过立体选择性和分子内Passerini三组分反应，得到四环1,4-苯并噻吩基原酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo026614z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-2,3,4,5,5a,6,7,8,8a,9-decahydrobenzo[1,5]thiazepine-5a-(N-cyclohexylcarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯的多组分反应，生成1，4-噻氮平，1，4-苯并噻氮杂-5-酮和1，4-苯并噻吩基原酰胺。

  摘要：

  6-氧代-4-硫代羧酸，苄基胺和环己基异氰酸酯之间的分子内Ugi四组分缩合反应生成六氢-1,4-噻唑啉-5-酮和1,4-苯并噻唑-5-酮，在某些情况下具有较高的在催化胺的存在下，通过立体选择性和分子内Passerini三组分反应，得到四环1,4-苯并噻吩基原酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo026614z