(R,E)-1-(tert-butyl)-2-[2-(nitromethyl)heptyl]diazene | 1416702-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物
• 英文名称: (R,E)-1-(tert-butyl)-2-[2-(nitromethyl)heptyl]diazene
• CAS: 1416702-99-2
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 243.349
• InChiKey: ZIACDHUXGHSFJD-CLMBFONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-1-heptene 、 formaldehyde tert-butyl hydrazone 在 (R)-1-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-3-{2'-[3-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)thioureido]-[1,1']binaphthalenyl-2-yl}-thiourea 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到(R,E)-1-(tert-butyl)-2-[2-(nitromethyl)heptyl]diazene
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的偶氮化合物的合成：甲醛将N-叔丁基的有机催化迈克尔加成到硝基烯烃中†

  摘要：

  前所未有的重氮烯反应 甲醛N-叔丁基轴向手性双硫脲可以有效地催化硝基烯烃的合成，从而提供相应的二氮烯，收率好至极好（60-96％），中等对映体选择性，最高可达84:16 er。已证明将二氮杂化合物向其互变异构的另外转化是操作简单且高产率的，提供了双官能化合物，其代表用于合成对映体富集的β-硝基腈及其衍生物的有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26963e