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2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine | 65224-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine
英文别名
4-N-Piperidino-2-chlor-6-methyl-5-nitropyrimidin;2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-piperidin-1-ylpyrimidine
2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine化学式
CAS
65224-48-8
化学式
C10H13ClN4O2
mdl
——
分子量
256.692
InChiKey
PKJCRJDAWHFWHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻氨基苯甲醇2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine间二甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到4-methyl-3-nitro-2-(piperidin-1-yl)-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Derivatives of 4-Methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline
    摘要:
    -Various derivatives of 2-chloro-4-methyl-5-nitropyrimidine were synthesized by the reaction of 2,4-dichloro-6-methyl-5-nitro pyrimidine with amines. The synthesized derivatives were reacted with 2-aminobenzyl alcohol in m-xylene to obtain derivatives of a novel 4-methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline heterocyclic system. The composition and structure of the products was confirmed by CHN analysis, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopy, and mass spectrometry.
    DOI:
    10.1134/s1070428020020232
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到2-chloro-4-methyl-5-nitro-6-(piperidin-1-yl)-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Derivatives of 4-Methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline
    摘要:
    -Various derivatives of 2-chloro-4-methyl-5-nitropyrimidine were synthesized by the reaction of 2,4-dichloro-6-methyl-5-nitro pyrimidine with amines. The synthesized derivatives were reacted with 2-aminobenzyl alcohol in m-xylene to obtain derivatives of a novel 4-methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline heterocyclic system. The composition and structure of the products was confirmed by CHN analysis, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopy, and mass spectrometry.
    DOI:
    10.1134/s1070428020020232
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文献信息

  • Neue 9-(Omega-heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0001981A1
    公开(公告)日:1979-05-30
    Es werden neue 9-(ω-Heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine der Formel deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die Verwendung der Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben. In der obigen allgemeinen Formel (I) bedeutet E die Erythromycylgruppe, n die Zahlen 2 oder 3 und R bestimmte aromatische Heterocyclen, wie eine ebenfalls substituierte 2-Pyrimidinylgruppe, 2-Chinazolinylgruppe oder heterocyclisch kondensierte Pyrimidinylgruppe. Die Verbindungen der Formel und ihre Salze sind stark wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien; die diese Verbindungen enthaltenden Arzneimittel sind Breitband-Antibiotika.
    本发明描述了新型 9-(ω-杂芳基酰胺-烷基氨基)-红霉素类化合物,其与无机酸或有机酸的药理上可接受的酸加成盐、制备这些化合物的工艺、化合物的用途以及含有这些化合物的药物。 在上述通式(I)中,E 代表红霉素基团,n 代表数字 2 或 3,R 代表某些芳香杂环,如也取代的 2-嘧啶基团、2-喹唑啉基团或杂环融合嘧啶基团。 式中化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的活性;含有这些化合物的药物是广谱抗生素。
  • US4256738A
    申请人:——
    公开号:US4256738A
    公开(公告)日:1981-03-17
  • Synthesis of New Derivatives of 4-Methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline
    作者:S. M. Banihashemi、H. Hassani、J. Lari
    DOI:10.1134/s1070428020020232
    日期:2020.2
    -Various derivatives of 2-chloro-4-methyl-5-nitropyrimidine were synthesized by the reaction of 2,4-dichloro-6-methyl-5-nitro pyrimidine with amines. The synthesized derivatives were reacted with 2-aminobenzyl alcohol in m-xylene to obtain derivatives of a novel 4-methyl-3-nitro-6H-pyrimido[2,1-b]quinazoline heterocyclic system. The composition and structure of the products was confirmed by CHN analysis, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopy, and mass spectrometry.
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