2-(4-methylpyrimidin-2-yl)isoindolin-1,3-dione | 59007-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpyrimidin-2-yl)isoindolin-1,3-dione
• 英文别名: N-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-phthalimide；2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 59007-48-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: BVUWUUVSXHYQPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 苯酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以22%的产率得到2-(4-methylpyrimidin-2-yl)isoindolin-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺类似物：肿瘤坏死因子-α抑制剂及其作为抗炎药的评估。

  摘要：

  通过微波辐射合成了一系列相关的沙利度胺衍生物（2-9），并评估了其抗炎活性。在体内和离体评估了这种活性。化合物2、8和9表现出最高的TNF-α抑制水平。在大鼠爪水肿和痛觉过敏试验中，化合物9（1,4-酞嗪二酮）表现出最高的体内抗炎活性。因此，化合物9可以被认为是有希望的化合物，可以对其进行进一步修饰以获得用于治疗炎性疾病的新药剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2015.12.017

文献信息

• CINGOLANI G. M.; GIARDINA D.; CAROTTI A.; CASINI G.; FERAPPI M., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AI>, 1976, 31, NO 2, 133-139
  作者：CINGOLANI G. M.、 GIARDINA D.、 CAROTTI A.、 CASINI G.、 FERAPPI M.

  DOI：——

  日期：——
• Thalidomide analogues: Tumor necrosis factor-alpha inhibitors and their evaluation as anti-inflammatory agents
  作者：Juan José Casal、Mariela Bollini、María Elisa Lombardo、Ana María Bruno

  DOI：10.1016/j.ejps.2015.12.017

  日期：2016.2

  A series of related thalidomide derivatives (2-9) were synthesized by microwave irradiation and evaluated for anti-inflammatory activity. Such activity was assessed in vivo and ex vivo. Compounds 2, 8 and 9 showed the highest levels of inhibition of TNF-alpha production. On rat paw edema and hyperalgesia assays, compound 9, (1,4-phthalazinedione) demonstrated the highest in vivo anti-inflammatory activity

  通过微波辐射合成了一系列相关的沙利度胺衍生物（2-9），并评估了其抗炎活性。在体内和离体评估了这种活性。化合物2、8和9表现出最高的TNF-α抑制水平。在大鼠爪水肿和痛觉过敏试验中，化合物9（1,4-酞嗪二酮）表现出最高的体内抗炎活性。因此，化合物9可以被认为是有希望的化合物，可以对其进行进一步修饰以获得用于治疗炎性疾病的新药剂。