[(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-carbamoyl-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-propionylamino]-acetic acid | 120712-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-carbamoyl-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-propionylamino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 120712-40-5
• 化学式: C₂₉H₄₉N₉O₁₂
• 分子量: 715.761
• InChiKey: LSRJWBMDHCCTHQ-ATIWLJMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  350
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-carbamoyl-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-propionylamino]-acetic acid piperidin-1-yl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 以1.87 g的产率得到[(S)-2-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-propionylamino)-3-carbamoyl-propionylamino]-4-carbamoyl-butyrylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-propionylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nitrobenzophenone oxime based resins for the solid-phase synthesis of protected peptide segments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a041

文献信息

• FINDEIS, MARK A.;KAISER, EMIL THOMAS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3478-3482
  作者：FINDEIS, MARK A.、KAISER, EMIL THOMAS

  DOI：——

  日期：——