4,4'-bis(chloromethyl)-2,2'-bipyrimidine | 130645-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,4'-bis(chloromethyl)-2,2'-bipyrimidine
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2-[4-(chloromethyl)pyrimidin-2-yl]pyrimidine
• CAS: 130645-49-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄
• 分子量: 255.106
• InChiKey: IRSYTBHCFVDUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(chloromethyl)-2,2'-bipyrimidine 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2'',2'''-<(2,2'-bipyrimidine-4,4'-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4,4'-bis(chloromethyl)-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517

文献信息

• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0357731A1

  公开（公告）日：1990-03-14
• US5216134A
  申请人：——

  公开号：US5216134A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO1989008263A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) A spectrofluorometric method for the detection of target structures by the use of two or more fluorescent lanthanide chelate probes for specifically marking each of said structures. The probes used differ with respect to their excitation or emission wavelength maxima. Also disclosed are certain lanthanide chelates that can be used in the method, either for synthesizing the probes or to be used directly as probes. The chelating ligand of these novel probes comprises two heterocyclic rings (preferably pyridyl) linked together so that jointly they can coordinate (chelate) one metal ion. The bridge linking the two rings together permits electron delocalization between the rings. Attached to their 6-positions the two rings carry chelating groups having heteroatoms (N, O or S) that participate in the chelation of the metal ion. Preferably the chelating groups at the 6-positions are -CH2N(CH2COOH)2, -CH2N(CH2CH2COOH)2, (a) or (b).(FR) Le procédé spectrofluorométrique décrit sert à détecter des structures cibles au moyen d'au moins deux sondes à chélate de lanthanide fluorescent destinées à marquer spécifiquement chacune des structures. Les sondes utilisées diffèrent en ce qui concerne les niveaux maximum de leurs longueurs d'ondes d'excitation ou d'émission. La présente invention décrit également certains chélates de lanthanide pouvant être utilisés dans ledit procédé, soit pour synthétiser les sondes soit directement comme sondes. Le ligand de chélation de ces nouvelles sondes comprend deux noyaux hétérocycliques (de préférence pyridyle) reliés entre eux de façon à fixer (chélater) conjointement un ion métallique. Le pont reliant les deux noyaux entre eux permet la désimplantation d'électrons entre les noyaux. Les deux noyaux portent des groupes de chélation fixés à leurs positions (6) et comportant des hétéroatomes (N, O ou S) qui participent à la chélation de l'ion métallique. Les groupes de chélation placés aux positions (6) sont de préférence constitués par les groupes -CH2N(CH2COOH)2, -CH2N(CH2CH2COOH)2, (a) ou (b).
• New Heteroaromatic Complexing Agents and Luminescence of Their Europium(III) and Terbium(III) Chelates
  作者：Veli-Matti Mukkala、Christian Sund、Marek Kwiatkowski、Paavo Pasanen、Marita Högberg、Jouko Kankare、Harri Takalo

  DOI：10.1002/hlca.19920750517

  日期：1992.8.13

  Twelve heteroaromatic complexing agents 9a–I were synthesized with the purpose to develop suitable labels for time-resolved luminescence-based bioaffinity assays. The relative luminescence yields, excitation maxima, and emission decay constants of their europium(III) and terbium(III) chelates were determined. According to these results, 2,2′,2″,2‴-[(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(methylenenitrilo)]tetrakis

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。