ethyl 2-(2-fluoroethoxy)acetate | 372-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-fluoroethoxy)acetate
• 英文别名: (2-fluoro-ethoxy)-acetic acid ethyl ester；(2-Fluor-aethoxy)-essigsaeure-aethylester
• CAS: 372-51-0
• 化学式: C₆H₁₁FO₃
• 分子量: 150.15
• InChiKey: UFOSDQFIBKBBFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-fluoroethoxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-fluoroethoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  发现了SHR1653，这是一种具有增强的血脑屏障渗透性的强效选择性OTR拮抗剂。

  摘要：

  催产素受体（OTR）在控制男性性反应中起主要作用。据报道，在动物模型中，OTR的拮抗剂可抑制射精，并可作为早泄（PE）的潜在治疗方法。在这里，我们描述了一种新型的脚手架，其特征是芳基取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷结构。铅化合物SHR1653被证明是一种高效的OTR拮抗剂，相对于V 1A R，V 1B R和V 2 R表现出优异的选择性。该新型分子也显示出对整个物种都具有良好的药代动力学特征体内一样健壮在大鼠子宫收缩模型中的功效。有趣的是，SHR1653表现出出色的血脑屏障穿透性，可能对中枢神经系统相关PE的治疗有益。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00186
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-氟乙醇 生成 ethyl 2-(2-fluoroethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Buckle; Saunders, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toxic fluorine compounds containing the C–F link—X
  作者：P. Mirosevic-Sorgo、B.C. Saunders

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80068-5

  日期：1959.1

  certain ω-fluorocarboxylic acids and esters with respect to nucleophilic attack has been examined. Heating under reflux with 30 per cent sodium hydroxide hydrolyses this type of compound and on this basis a method of fluorine analysis is suggested.

  已经研究了某些ω-氟代羧酸和酯中的碳氟键相对于亲核攻击的反应性。在回流下用30％的氢氧化钠加热可水解这类化合物，并在此基础上提出了一种氟分析方法。
• EP3564231
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZABICYCLO-SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND APPLICATION OF SAME IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20210040073A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  An azabicyclo-substituted triazole derivative, a preparation method thereof, and an application of the same in medicine are provided. In particular, a novel azabicyclo-substituted triazole derivative represented by general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a therapeutic agent, especially as an oxytocin antagonist, and for treating or preventing a disease or disorder known or shown to have beneficial effect thereon with oxytocin being suppressed are provided. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as the definition in the specification.